(E)-(3-azido-2-methylprop-1-enyl)benzene | 1052237-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(3-azido-2-methylprop-1-enyl)benzene
• 英文别名: (E)-(3-azido-2-methylprop-1-en-1-yl)benzene；(3-azido-2-methyl-propenyl)-benzene；(3-azido-2-methylprop-1(E)en-1-yl)benzene；(3-Azido-2-methylprop-1-en-1-yl)benzene；[(E)-3-azido-2-methylprop-1-enyl]benzene
• CAS: 1052237-26-9
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃
• 分子量: 173.217
• InChiKey: VWMCYUWJOOFAGL-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(3-azido-2-methylprop-1-enyl)benzene 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以1.46 g的产率得到(E)-2-methyl-3-phenylprop-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  供体-受体环丙烷和氮杂二烯的(4+3)环化：氮杂环庚酮的高度立体选择性合成

  摘要：

  氮杂环庚酮是重要且广泛的七元杂环化合物，但其合成具有挑战性。依赖于氮杂二烯和供体-受体环丙烷的(4+3)环化反应开发了一种接近这些支架的收敛方法。使用Yb(OTf) 3作为催化剂实现了良好至优异的产率和高非对映选择性。在三恶唑啉 (Tox) 配体存在下，可以使用 Cu(OTf) 2进行不对称诱导。

  DOI：

  10.1002/anie.202209006
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(3-bromo-2-methylprop-1-en-1-yl)benzene 在 sodium azide 作用下， 生成 (E)-(3-azido-2-methylprop-1-enyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  金催化的[3 + 3]环加成反应/级联的烯酮/烯醛与叠氮化物的级联杂环反应生成呋喃三嗪

  摘要：

  乙炔/烯醛与叠氮化物的[Au]催化的[3 + 3]环加成反应，可在良好或优异的条件下有效地选择性合成高度熔融的呋喃[3,4- d ] [1,2,3]三嗪已经开发了在温和条件下的产量。通过用硝酸铈铵（CAN）氧化来开发呋喃三嗪的合成效用，从而提供高度官能化的二氢三嗪。呋喃[3,4- d ] [1,2,3]三嗪和二氢三嗪均显示出良好的荧光活性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b02567

文献信息

• INHIBITION AND DISPERSION OF BACTERIAL BIOFILMS WITH IMIDAZOLE-TRIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Melander Christian

  公开号：US20090263438A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Disclosure is provided for imidazole-triazole derivative compounds that prevent, remove and/or inhibit the formation of biofilms, compositions comprising these compounds, devices comprising these compounds, and methods of using the same.

  披露了咪唑-三唑衍生物化合物，用于防止、移除和/或抑制生物膜的形成，包含这些化合物的组合物，包含这些化合物的设备，以及使用这些化合物的 methods。
• Palladium-catalyzed regioselective azidation of allylic C–H bonds under atmospheric pressure of dioxygen
  作者：Huoji Chen、Wanfei Yang、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1039/c4ob00442f

  日期：——

  A palladium-catalyzed allylic azidation of alkenes with sodium azide under atmospheric pressure of dioxygen was developed. This methodology provides a new efficient and simple route for accessing allylic azides. Furthermore, the one-pot process consisting of Pd-catalyzed allylic azidation of alkenes and Cu-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition led directly to the 1,2,3-triazole from the alkene. The formed

  开发了在大气压双氧下钯与叠氮化钠催化的烯丙基烯丙基叠氮化反应。这种方法为获取烯丙基叠氮化物提供了一种新的有效而简单的途径。此外，由Pd催化的烯烃烯丙基叠氮化和Cu催化的1,3-偶极环加成反应组成的一锅法直接从烯烃中生成1,2,3-三唑。形成的烯丙基叠氮化物也可以原位还原成烯丙基胺或氧化成烯基腈。
• [EN] INHIBITION AND DISPERSION OF BIOFILMS IN PLANTS WITH IMIDAZOLE-TRIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] INHIBITION ET DISPERSION DE BIOFILMS DANS DES PLANTES AVEC DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE-TRIAZOLE
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA STATE

  公开号：WO2010077603A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Disclosure is provided for methods of preventing, removing or inhibiting microbial biofilm formation or microbial infection in a plant or plant part thereof, including applying thereto a treatment effective amount of an active compound as described herein, or an agriculturally acceptable salt thereof. Methods of enhancing a microbicide (e.g., including a copper, antibiotic, bacteriophage, etc.) and/or plant defense activator are also provided, including applying an active compound as described herein. Compositions comprising an active compound as described herein in an agriculturally acceptable carrier are also provided, and in some embodiments the compositions further include a microbicide (e.g., including copper, antibiotic, bacteriophage, etc.) and/or plant defense activator.

  本公开提供了一种防止、去除或抑制植物或植物部分中微生物生物膜形成或微生物感染的方法，包括向其施加根据本文所述的有效化合物或其农业可接受的盐的治疗有效量。还提供了增强微生物杀灭剂（例如，包括铜、抗生素、细菌噬菌体等）和/或植物防御激活剂的方法，包括施加本文所述的有效化合物。还提供了包含本文所述的有效化合物在农业可接受载体中的组合物，有些实施例中，这些组合物进一步包括微生物杀灭剂（例如，包括铜、抗生素、细菌噬菌体等）和/或植物防御激活剂。
• INHIBITION AND DISPERSION OF BIOFILMS IN PLANTS WITH IMIDAZOLE-TRIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Melander Christian

  公开号：US20110294668A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Disclosure is provided for methods of preventing, removing or inhibiting microbial biofilm formation or microbial infection in a plant or plant part thereof, including applying thereto a treatment effective amount of an active compound as described herein, or an agriculturally acceptable salt thereof. Methods of enhancing a microbicide (e.g., including a copper, antibiotic, bacteriophage, etc.) and/or plant defense activator are also provided, including applying an active compound as described herein. Compositions comprising an active compound as described herein in an agriculturally acceptable carrier are also provided, and in some embodiments the compositions further include a microbicide (e.g., including copper, antibiotic, bacteriophage, etc.) and/or plant defense activator.

  本文提供了一种防止、去除或抑制植物或植物部分中微生物生物膜形成或微生物感染的方法，包括施用本文所述的活性化合物或其农业上可接受的盐的治疗有效量。本文还提供了增强微生物杀菌剂（例如铜、抗生素、噬菌体等）和/或植物防御活化剂的方法，包括施用本文所述的活性化合物。本文还提供了包含本文所述的活性化合物在农业上可接受的载体中的组合物，有些实施例中，该组合物还包括微生物杀菌剂（例如铜、抗生素、噬菌体等）和/或植物防御活化剂。
• Harmicines − harmine and cinnamic acid hybrids as novel antiplasmodial hits
  作者：Ivana Perković、Silvana Raić-Malić、Diana Fontinha、Miguel Prudêncio、Lais Pessanha de Carvalho、Jana Held、Tana Tandarić、Robert Vianello、Branka Zorc、Zrinka Rajić

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.111927

  日期：2020.2

  combine two agents with reported antiplasmodial properties, namely β-carboline harmine and a cinnamic acid derivative (CAD). Cu(I) catalyzed azide-alkyne cycloaddition was employed for the preparation of three classes of hybrid molecules: N-harmicines 6a-i, O-harmicines 7a-i and N,O-bis-harmicines 8a-g,i. In vitro antiplasmodial activities of harmicines against the erythrocytic stage of Plasmodium falciparum

  香菜碱构成新颖的杂合化合物，其结合了具有报道的抗疟原虫特性的两种药物，即β-咔啉甜菜碱和肉桂酸衍生物（CAD）。Cu（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成反应用于制备三类杂化分子：N-甜菜碱6a-i，O-甜菜碱7a-i和N，O-双甜菜碱8a-g，i。评价了甜菜碱对恶性疟原虫（氯喹敏感的Pf3D7和耐氯喹的PfDd2菌株）的红细胞生成阶段和伯氏疟原虫的肝阶段的体外抗血浆活性，以及​​对人肝肝癌细胞系（HepG2）的细胞毒性。 。值得注意的是，大多数化合物对疟原虫生命周期的两个阶段都发挥着重要的作用。各种CAD与甜菜碱的缀合导致相对于甜菜碱的抗疟原虫活性增加。通常，O-毒品7对两种恶性疟原虫菌株的抗红细胞期均表现出最高的活性，而N，O-bis毒品8对伯氏疟原虫肝期的表现最显着。对于后一种化合物，分子动力学模拟证实了PfHsp90的ATP结合位点内的结合，而较弱的结合剂（即6b和harmine）被发现