ethyl 3,4-dipropargyloxybenzoate | 618907-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3,4-dipropargyloxybenzoate
• 英文别名: ethyl 3,4-dipropargyloxylbenzoate；3,4-bis-prop-2-ynyloxybenzoic acid ethyl ester；ethyl 3,4-bis(prop-2-ynoxy)benzoate
• CAS: 618907-65-6
• 化学式: C₁₅H₁₄O₄
• 分子量: 258.274
• InChiKey: DTBWVAPUVODLKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3,4-dipropargyloxybenzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.33h， 生成 1-(3,4-bis-prop-2-ynyloxybenzyl)pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  一种用于癌症治疗的新的基于 NT4 肽的药物递送系统

  摘要：

  开发选择性肿瘤靶向剂以将多个单位的化疗药物递送至癌组织将提高治疗效果并极大地推进癌症治疗的进展。在这里，我们报告了一种基于称为 NT4 的四分支肽的新药物递送系统，由于其高癌症选择性，它是一种很有前途的癌症治疗诊断学。我们开发了 NT4 与一个、两个或三个单位的紫杉醇和基于 NT4 的纳米系统直接偶联，使用 NIR 发射量子点，加载 NT4 肿瘤靶向剂并与紫杉醇偶联，以获得 NT4-QD-PTX旨在同时检测和杀死肿瘤细胞的纳米装置。当在人结肠腺癌细胞系 HT-29 上测试时，NT4-QD-PTX 的选择性结合和体外细胞毒性高于未标记的 QD-PTX。

  DOI：

  10.3390/molecules25051088
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基苯甲酸乙酯 、 3-溴丙炔 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以88%的产率得到ethyl 3,4-dipropargyloxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  对Hg 2 + †具有结合选择性的弯曲核聚catenar介晶的合成和自组装

  摘要：

  通过铜催化的叠氮化物-炔炔点击反应合成了由亚甲基中心核和两个1,2,3-三唑树突状翼组成的弯曲核多类别介晶，并通过偏光显微镜，DSC，XRD散射，SEM和光致发光进行了研究。测量。所有这些化合物都可以自组装成块状的热致胶态液晶相，并在各种有机溶剂中形成有机凝胶。它们还显示了CH 3 CN–CH 2 Cl 2溶液中一系列阳离子对Hg 2+的结合选择性。

  DOI：

  10.1039/c7nj00225d

文献信息

• Intra- and inter-molecular hydrogen bonding in some cobaltacarboranes
  作者：M.Frederick Hawthorne、Cynthia L Beno、David E Harwell、Satish S Jalisatgi、Carolyn B Knobler

  DOI：10.1016/s0022-2860(03)00346-6

  日期：2003.8

  Two novel and unsymmetrical commo-cobaltacarboranes which contain an intramolecular hydrogen bond between the dicarbollyl C-H and the nitrogen atom of a piperidine or pyrollidine substituent and two additional external hydrogen bond interactions. Each of the two dicarbollide ligands is monosubstituted at carbon, leaving one acidic carboranyl C-H in each dicarbollide ligand available for hydrogen bonding interactions. One of these interacts with the substituent on the other dicarbollide ligand while the other interacts more weakly with a solvent molecule. One of the two amine substituents is protonated, making the cobaltacarborane neutral, and the resulting ammonium hydrogen interacts with a solvent molecule. The mono-N-protonated piperidine and pyrollidine cobalt carborane derivatives 1 and 2, respectively, were characterized by X-ray diffraction studies. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.