4,4-dimethyl-4H-cyclopropathiophene | 128316-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 4,4-dimethyl-4H-cyclopropathiophene
• 英文别名: 6,6-dimethyl-3-thiabicyclo[3.1.0]hexa-1,4-diene
• CAS: 128316-52-9
• 化学式: C₇H₈S
• 分子量: 124.207
• InChiKey: YNJNLOJWBNUJQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异苯并呋喃 、 4,4-dimethyl-4H-cyclopropathiophene 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (5R,5aS,6aR,7S,12S,12aS,13aR,14R)-5a,6a,13,13-tetramethyl-5,5a,6,6a,7,14-hexahydro-12H,13H-5,14:7,12-dimethanodibenzo[b,h]cyclopropa[e]fluorene
  参考文献：
  名称：

  杂环环丙烷：环丙烷[ c ]噻吩系统的方法

  摘要：

  6,6-二氯-3-硫代双环[3.1.0]己烷的脱氯化氢反应生成了环戊烯，可以被叔丁基醇或呋喃捕获，而1,5-二溴-6,6-二甲基-3-硫代双环[ 3.1.0]己烷进行脱溴化氢处理，得到高反应性的4,4-二甲基-4 H-环丙烷[ c ]噻吩，将其捕集到异苯并呋喃中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88795-x
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dicarbomethoxy-3,3-dimethylcyclopropene 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 硫化氢 、 potassium tert-butylate 、 hydroxide 、 溴 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 4,4-dimethyl-4H-cyclopropathiophene
  参考文献：
  名称：

  杂环环丙烷：环丙烷[ c ]噻吩系统的方法

  摘要：

  6,6-二氯-3-硫代双环[3.1.0]己烷的脱氯化氢反应生成了环戊烯，可以被叔丁基醇或呋喃捕获，而1,5-二溴-6,6-二甲基-3-硫代双环[ 3.1.0]己烷进行脱溴化氢处理，得到高反应性的4,4-二甲基-4 H-环丙烷[ c ]噻吩，将其捕集到异苯并呋喃中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88795-x

文献信息

• ANTHONY, IAN I.;KANG, YEW BENG;WEGE, DIETER, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 1315-1318
  作者：ANTHONY, IAN I.、KANG, YEW BENG、WEGE, DIETER

  DOI：——

  日期：——
• Heterocyclic cycloproparenes: Approaches to the cyclopropa[c]thiophene system
  作者：Ian J Anthony、Beng Kang Yew、Dieter Wege(rk)

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88795-x

  日期：1990.1

  pene which can be trapped with t-BuOH or furan, while 1,5-dibromo-6,6-dimethyl-3-thiabicyclo[3.1.0]hexane undergoes dehydrobromination to afford the highly reactive 4,4-dimethyl-4H-cyclopropa[c]thiophene, which was trapped with isobenzofuran.

  6,6-二氯-3-硫代双环[3.1.0]己烷的脱氯化氢反应生成了环戊烯，可以被叔丁基醇或呋喃捕获，而1,5-二溴-6,6-二甲基-3-硫代双环[ 3.1.0]己烷进行脱溴化氢处理，得到高反应性的4,4-二甲基-4 H-环丙烷[ c ]噻吩，将其捕集到异苯并呋喃中。