4-bromo-2,2',6,6'-tetrafluoro-4'-{[(triisopropylsilyl)oxy]methyl}[1,1'-biphenyl] | 646508-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2,2',6,6'-tetrafluoro-4'-{[(triisopropylsilyl)oxy]methyl}[1,1'-biphenyl]
• CAS: 646508-05-6
• 化学式: C₂₂H₂₇BrF₄OSi
• 分子量: 491.439
• InChiKey: WFAWFJVVIIAELT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.36
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2,2',6,6'-tetrafluoro-4'-{[(triisopropylsilyl)oxy]methyl}[1,1'-biphenyl] 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2,2',6,6'-tetrafluoro-4'-methyl[1,1'-biphenyl]-4-methanol
  参考文献：
  名称：

  N-（4-联苯基甲基）咪唑类药物作为治疗前列腺癌的潜在疗法：由于氟取代引起的代谢健壮性？

  摘要：

  合成了3,3'，5,5'-和2,2'，6,6'-四氟取代的1-[（（1,1'-联苯] -4-基）甲基] -1 H-咪唑17抑制剂α羟化酶-C17,20裂解酶（P450 17，CYP 17）。P450 17是雄激素生物合成的关键酶。它的抑制是治疗前列腺癌的一种新颖的治疗方法。为了增加这类化合物的体内寿命，目前为止，代谢敏感性位置被F-取代所阻断。的元-和邻-F取代的化合物通过选择性金属化或卤素制备/金属置换反应进行上对称取代的1,1'-联苯。与无卤化合物相比，邻位-F-取代的衍生物与活性不匹配，而间-F-取代的异构体等于或超过后者。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390217
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-dibromo-2,2',6,6'-tetrafluoro-1,1'-biphenyl 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4-bromo-2,2',6,6'-tetrafluoro-4'-{[(triisopropylsilyl)oxy]methyl}[1,1'-biphenyl]
  参考文献：
  名称：

  N-（4-联苯基甲基）咪唑类药物作为治疗前列腺癌的潜在疗法：由于氟取代引起的代谢健壮性？

  摘要：

  合成了3,3'，5,5'-和2,2'，6,6'-四氟取代的1-[（（1,1'-联苯] -4-基）甲基] -1 H-咪唑17抑制剂α羟化酶-C17,20裂解酶（P450 17，CYP 17）。P450 17是雄激素生物合成的关键酶。它的抑制是治疗前列腺癌的一种新颖的治疗方法。为了增加这类化合物的体内寿命，目前为止，代谢敏感性位置被F-取代所阻断。的元-和邻-F取代的化合物通过选择性金属化或卤素制备/金属置换反应进行上对称取代的1,1'-联苯。与无卤化合物相比，邻位-F-取代的衍生物与活性不匹配，而间-F-取代的异构体等于或超过后者。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390217