2,5,8,11-tetramethylperylene | 120651-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2,5,8,11-tetramethylperylene
• CAS: 120651-43-6
• 化学式: C₂₄H₂₀
• 分子量: 308.423
• InChiKey: DYPJXYFSUXVLNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  516.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2,7-dimethylnaphthalene 在 氧气 、 lithium 、 thallium(III) trifluoroacetate 作用下， 反应 5.08h， 生成 2,5,8,11-tetramethylperylene
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Access to Polyalkylperylenes

  摘要：

  3,4,9,10-和2,5,8,11-四甲基苝是通过由锂金属引发的环脱氢反应，由四甲基-1,1′-联萘合成的。其产量高于之前苝合成方法获得的产量。简要提到了有关取代基性质的某些局限性。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27743

文献信息

• MICHEL, PHILIPPE;MORADPOUR, ALEXANDRE;PENVEN, PAUL
  作者：MICHEL, PHILIPPE、MORADPOUR, ALEXANDRE、PENVEN, PAUL

  DOI：——

  日期：——
• A Convenient Access to Polyalkylperylenes
  作者：Philippe Michel、Alec Moradpour

  DOI：10.1055/s-1988-27743

  日期：——

  3,4,9,10- and 2,5,8,11-Tetramethylperylene are synthesized by a cyclodehydrogenation reaction, initiated by lithium metal, from tetramethyl-1,1′-binaphthalenes. The yields are higher than those obtained by previous methods of perylene synthesis. Some limitations with regard to the nature of the substituents are briefly mentioned.

  3,4,9,10-和2,5,8,11-四甲基苝是通过由锂金属引发的环脱氢反应，由四甲基-1,1′-联萘合成的。其产量高于之前苝合成方法获得的产量。简要提到了有关取代基性质的某些局限性。