2-fluoro-4-iodobenzoyl chloride | 126708-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-4-iodobenzoyl chloride
• CAS: 126708-49-4
• 化学式: C₇H₃ClFIO
• 分子量: 284.456
• InChiKey: NCHCFDQANPUEII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.001±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-4-iodobenzoyl chloride 在 xantphos 、 PdCl₂(dba)3 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 28.17h， 生成 Tert-butyl 3-(3-fluoro-4-(5-(1-phenylcyclopropyl)thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)phenylamino)-propanoate
  参考文献：
  名称：

  Isoform-selective thiazolo[5,4-b]pyridine S1P1 agonists possessing acyclic amino carboxylate head-groups

  摘要：

  Replacement of the azetidine carboxylate of an S1P(1) agonist development candidate, AMG 369, with a range of acyclic head-groups led to the identification of a novel, S1P(3)-sparing S1P(1) agonist, ( )-2-amino -4-(3-fluoro-4-(5-(1-phenylcyclopropyl)thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)phenyl)-2-methylbutanoic acid (8c), which possessed good in vivo efficacy and pharmacokinetic properties. A 0.3 mg/kg oral dose of 8c produced a statistically significant reduction in blood lymphocyte counts 24 h post-dosing in female Lewis rats. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.12.073
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-碘苯甲酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-fluoro-4-iodobenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  孤儿G蛋白偶联受体GPR27激动剂的构效关系

  摘要：

  GPR27 与 GPR85 和 GPR173 一起属于三个受体的小亚家族，称为“大脑中表达的超保守受体”（SREB）。它被假定参与关键的生理过程，如神经元可塑性、能量代谢和胰腺 β 细胞胰岛素分泌和调节。最近，我们报道了第一个选择性 GPR27 激动剂，2,4-二氯-N- (4-( N-苯基氨磺酰基)苯基)苯甲酰胺 ( I , pEC 50 6.34, E max 100%)。在这里，我们描述了I的一系列新衍生物和类似物的合成和构效关系。. 在抑制蛋白募集测定中评估了所有产品激活 GPR27 的能力。结果，确定了具有广泛功效的激动剂，包括部分激动剂和完全激动剂，显示出比先导化合物I更高的功效。最有效的激动剂是 4-chloro-2,5-difluoro- N- (4-( N - phenylsulfamoyl)phenyl)benzamide ( 7y , pEC 50 6.85, E max

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113777

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITION OF FASN<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR L'INHIBITION DE FASN
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014164749A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present invention relates to compounds and composition for inhibition of FASN, their synthesis, applications, and antidotes. An illustrative compound of the invention is shown below:

  本发明涉及用于抑制FASN的化合物和组合物，其合成、应用和解毒剂。本发明的一个示例化合物如下所示：
• [EN] KIF18A INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE KIF18A ET SON UTILISATION<br/>[ZH] KIF18A抑制剂及其用途
  申请人：[en]SHANDONG XUANZHU PHARMA CO., LTD.;[zh]山东轩竹医药科技有限公司

  公开号：WO2024032661A1

  公开（公告）日：2024-02-15

  本发明涉及医药技术领域，具体涉及KIF18A抑制剂化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体，含有所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体的药物组合物及制剂，制备所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体的方法，以及所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体在制备治疗和/或预防由KIF18A介导的疾病及相关疾病的药物中的用途。