N-acetyl-sulfanilic acid-(4-amino-anilide) | 22941-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-acetyl-sulfanilic acid-(4-amino-anilide)
• 英文别名: N-(N-Acetyl-sulfanilyl)-p-phenylendiamin；N-Acetyl-sulfanilsaeure-(4-amino-anilid)；4-Acetylamino-benzolsulfonsaeure-(4-amino-anilid)；N-[4-[(4-aminophenyl)sulfamoyl]phenyl]acetamide
• CAS: 22941-28-2
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₃S
• 分子量: 305.357
• InChiKey: LFNSCJUVEJJZAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  230-231 °C
• 密度：
  1.427±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-sulfanilic acid-(4-amino-anilide) 在 盐酸 、 溴 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 N-acetyl-sulfanilic acid-(3,5-dibromo-anilide)
  参考文献：
  名称：

  Itai; Miyake, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1942, vol. 62, p. 377

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对乙酰胺基苯磺酰氯 在 sodium hydroxide 、 iron(II) sulfate 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 生成 N-acetyl-sulfanilic acid-(4-amino-anilide)
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 4-Aminobenzenesulfonanilide. I

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01274a009

文献信息

• Marchant; Lucas; McClelland, Canadian Journal of Research, Section B: Chemical Sciences, 1942, vol. 20, p. 5,7, 9
  作者：Marchant、Lucas、McClelland

  DOI：——

  日期：——
• Ganapati, Journal of the Indian Chemical Society, 1938, vol. 15, p. 525,528
  作者：Ganapati

  DOI：——

  日期：——
• Rubzow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1940, vol. 10, p. 831,840
  作者：Rubzow

  DOI：——

  日期：——
• DE710678
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Sulfanilamide Compounds. V. Arylidine Derivatives of N⁴-Acetyl-N¹-(4-amino)-phenyl-sulfanilamide and N¹-(4-Amino)-phenyl-sulfanilamide
  作者：H. G. Kolloff、James H. Hunter

  DOI：10.1021/ja01869a026

  日期：1940.12