N-(4-(N-(5-chloro-2-methoxyphenyl)sulfamoyl)phenyl)acetamide | 196869-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(N-(5-chloro-2-methoxyphenyl)sulfamoyl)phenyl)acetamide
• 英文别名: N-{4-[(5-chloro-2-methoxyphenyl)sulfamoyl]phenyl}acetamide；N-[4-[(5-chloro-2-methoxyphenyl)sulfamoyl]phenyl]acetamide
• CAS: 196869-06-4
• 化学式: C₁₅H₁₅ClN₂O₄S
• mdl: MFCD00026154
• 分子量: 354.814
• InChiKey: JVUHNUSVIURRRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(N-(5-chloro-2-methoxyphenyl)sulfamoyl)phenyl)acetamide 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以64%的产率得到ethyl 2-(N-(5-chloro-2-methoxyphenyl)(4-acetamido)phenylsulfonamido)acetate
  参考文献：
  名称：

  Aziz-Ur-Rehman; Ayoub, Maria; Abbasi, Muhammad Athar, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2013, vol. 35, # 6, p. 1516 - 1521

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对乙酰胺基苯磺酰氯 、 5-氯-2-甲氧基苯胺 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以91%的产率得到N-(4-(N-(5-chloro-2-methoxyphenyl)sulfamoyl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Aziz-Ur-Rehman; Ayoub, Maria; Abbasi, Muhammad Athar, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2013, vol. 35, # 6, p. 1516 - 1521

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aziz-Ur-Rehman; Ayoub, Maria; Abbasi, Muhammad Athar, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2013, vol. 35, # 6, p. 1516 - 1521
  作者：Aziz-Ur-Rehman、Ayoub, Maria、Abbasi, Muhammad Athar、Gul, Samreen、Ashraf, Muhammad、Hassan, Rabia、Ahmad, Irshad、Khan, Khalid Mohammed

  DOI：——

  日期：——