摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,4-Dihydro-3-phenylpyrido<3,4-e>-as-triazine | 60445-75-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-Dihydro-3-phenylpyrido<3,4-e>-as-triazine
英文别名
3-phenyl-1,2-dihydropyrido[3,4-e][1,2,4]triazine
1,4-Dihydro-3-phenylpyrido<3,4-e>-as-triazine化学式
CAS
60445-75-2
化学式
C12H10N4
mdl
——
分子量
210.238
InChiKey
SOBLOUXFQFKCKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-Dihydro-3-phenylpyrido<3,4-e>-as-triazine乙酸酐 作用下, 以76%的产率得到1-(3-苯基-2H-吡啶并[3,4-e][1,2,4]三嗪-1-基)乙酮
    参考文献:
    名称:
    Pyrido\x9b3,4-e!-as-triazines \n'
    摘要:
    公式(I)的酰化吡啶\x9b3,4-e!-三嗪,其中R.sub.1代表烷基,烷氧基,卤代烷基,呋喃基,吡啶基,苯基,苯基-(C.sub.1-4烷基)或苯基-(C.sub.2-4烯基),可选择地取代。R.sub.2代表氢或具有公式R.sub.1 --CO--的基团,R.sub.3代表氢,苯基或可选择地取代的萘基,或苯基-(C.sub.1-4烷基)基团,吡啶基或C.sub.1-20烷基基团,R.sub.4代表氢或具有公式R.sub.1 --CO--的基团,R.sub.5与R.sub.2或R.sub.4一起形成一个价键,其中参与形成所述价键的R.sub.2或R.sub.4可能没有上述含义,并且其药学上可接受的酸盐,通过将公式(II)的吡啶\x9b3,4-e!-三嗪或其酸盐与具有公式(III)的酰化试剂反应制备而成。R.sub.6代表氢,R.sub.5与R.sub.2和R.sub.4一起形成一个价键,这些化合物对中枢神经系统有良好的作用,并主要可用作镇痛和抗炎药剂。
    公开号:
    US04424351A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-Phenylpyrido<3,4-e>-as-triazin 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以92%的产率得到1,4-Dihydro-3-phenylpyrido<3,4-e>-as-triazine
    参考文献:
    名称:
    Chemical and electrochemical reduction of pyrido-as-triazines
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00336a026
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Armand, Joseph; Boulares, Line; Simonnin, Marie-Paule, Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 3210 - 3215
    作者:Armand, Joseph、Boulares, Line、Simonnin, Marie-Paule、Bellec, Christian、Convert, Odile、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • ARMAND, J.;BOULARES, L.;SIMONNIN, M. -P.;BELLEC, CH.;CONVERT, O.;PLE, N.;+, CAN. J. CHEM., 1985, 63, N 11, 3210-3215
    作者:ARMAND, J.、BOULARES, L.、SIMONNIN, M. -P.、BELLEC, CH.、CONVERT, O.、PLE, N.、+
    DOI:——
    日期:——
  • Pyrido\x9b3,4-e!-as-triazines \n'
    申请人:Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyar
    公开号:US04424351A1
    公开(公告)日:1984-01-03
    Acylated pyrido \x9b3,4-e!-as-triazines of the formula (I), \n' ##STR1## wherein R.sub.1 stands for alkyl, alkoxy, haloalkyl, furyl, pyridyl, phenyl, phenyl-(C.sub.1-4 alkyl) or phyenyl-(C.sub.2-4 alkenyl) optionally substituted. R.sub.2 stands for hydrogen or a group of the formula R.sub.1 --CO--, R.sub.3 stands for hydrogen, a phenyl group or a naphthy6l group optionally substituted, or a phenyl-(C.sub.1-4 alkyl) group, pyridyl group or a C.sub.1-20 alkyl group, and R.sub.4 stands for hydrogen or a group of the formula R.sub.1 --CO--, and R.sub.5 forms together with R.sub.2 or R.sub.4 a valence bond, wherein R.sub.2 or R.sub.4 taking part in forming said valence bond may not have the above meaning, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, which are prepared by reacting a pyrido \x9b3,4-e!-as-triazine of the formula (II) or an acid addition salt \n' thereof ##STR2## R.sub.6 stands for hydrogen, and R.sub.5 forms together with R.sub. and R.sub.4 a valence bond, with an acylating agent of the formula (III). R.sub.1 --CO--X (III) The compounds exert favourable effects on the central nervous system, and can be applied primarily as analgesic and antiphlogistic agents.
    公式(I)的酰化吡啶\x9b3,4-e!-三嗪,其中R.sub.1代表烷基,烷氧基,卤代烷基,呋喃基,吡啶基,苯基,苯基-(C.sub.1-4烷基)或苯基-(C.sub.2-4烯基),可选择地取代。R.sub.2代表氢或具有公式R.sub.1 --CO--的基团,R.sub.3代表氢,苯基或可选择地取代的萘基,或苯基-(C.sub.1-4烷基)基团,吡啶基或C.sub.1-20烷基基团,R.sub.4代表氢或具有公式R.sub.1 --CO--的基团,R.sub.5与R.sub.2或R.sub.4一起形成一个价键,其中参与形成所述价键的R.sub.2或R.sub.4可能没有上述含义,并且其药学上可接受的酸盐,通过将公式(II)的吡啶\x9b3,4-e!-三嗪或其酸盐与具有公式(III)的酰化试剂反应制备而成。R.sub.6代表氢,R.sub.5与R.sub.2和R.sub.4一起形成一个价键,这些化合物对中枢神经系统有良好的作用,并主要可用作镇痛和抗炎药剂。
  • Chemical and electrochemical reduction of pyrido-as-triazines
    作者:J. Armand、K. Chekir、N. Ple、G. Queguiner、M. P. Simonnin
    DOI:10.1021/jo00336a026
    日期:1981.11
查看更多