2-甲基-1-(3-甲基苯基)丙烷-2-胺 | 738530-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-1-(3-甲基苯基)丙烷-2-胺
• 英文名称: 2-methyl-1-(m-tolyl)propan-2-amine
• 英文别名: 1,1-dimethyl-2-m-tolyl-ethylamine；2-Methyl-1-(3-methylphenyl)propan-2-amine
• CAS: 738530-39-7
• 化学式: C₁₁H₁₇N
• 分子量: 163.263
• InChiKey: VCGCQDQFVXCTDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyloxy-8-(2,2-dihydroxyacetyl)-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one 、 2-甲基-1-(3-甲基苯基)丙烷-2-胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Use of 5-hydroxy-4H-benzo[1,4]oxazin-3-ones as β2-adrenoceptor agonists

  摘要：

  Novel beta(2)-agonists with a 5-hydroxy-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one moiety as head group are described. Systematic chemical variations at the phenethylamine residue of these compounds lead to the discovery of compound 6m as potent, full agonist of the beta(2)-adrenoceptor with a high beta(1)/beta(2)-selectivity. Molecular modeling revealed an interaction between the carboxylic acid group of 6m and a lysine residue (K305) of the beta(2)-receptor as putative explanation for the high observed selectivity. Further, compound 6m displayed in a guinea pig in vivo model a complete reversal of acetylcholine induced bronchoconstriction which lasted over the complete study time of 5 h. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.10.013
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯基乙酸乙酯 在 盐酸 、 硫酸 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-甲基-1-(3-甲基苯基)丙烷-2-胺
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一般式I的新CGRP拮抗剂，其中U、V、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述中所述定义，其互变异构体、异构体、顺反异构体、对映异构体、水合物、混合物及其盐，以及其盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，包含这些化合物的药物、其用途以及其制备方法。

  公开号：

  US20110195954A1

文献信息

• Direct Access to Primary Amines from Alkenes by Selective Metal‐Free Hydroamination
  作者：Yi‐Dan Du、Bi‐Hong Chen、Wei Shu

  DOI：10.1002/anie.202016679

  日期：2021.4.26

  selective synthesis of primary amines from easily available precursors is attractive yet challenging. Herein, we report the rapid synthesis of primary amines from alkenes via metal‐free regioselective hydroamination at room temperature. Ammonium carbonate was used as ammonia surrogate for the first time, allowing for efficient conversion of terminal and internal alkenes into linear, α‐branched, and α‐tertiary

  由容易获得的前体直接和选择性合成伯胺是有吸引力的，但仍具有挑战性。在此，我们报道了室温下通过无金属的区域选择性加氢胺从烯烃快速合成伯胺的方法。碳酸铵首次用作氨替代物，可在温和条件下将末端和内部烯烃有效转化为线性，α支化和α叔伯胺。该方法提供了一种直接而有效的方法，可用于制药化学和其他领域特别感兴趣的各种先进的，高度官能化的伯胺。
• Therapeutic Compounds 570
  申请人：Bayrakdarian Malken

  公开号：US20090099195A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 and are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐：其中R1、R2、R3、R4和R5如规范中所定义，以及制备包括这些化合物的盐和药物组合物。它们在治疗中有用，特别是在疼痛管理方面。
• MONOMETHYLVALINE COMPOUNDS HAVING PHENYLALANINE SIDE-CHAIN MODIFICATIONS AT THE C-TERMINUS
  申请人：Seattle Genetics, Inc.

  公开号：US20130123465A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  Auristatin peptide analogs of MeVal-Val-Dil-Dap-Phe (MMAF) are provided having C-terminal phenylalanine residue side chain replacements or modifications which are provided alone or attached to ligands through various linkers. The related conjugates can target specific cell types to provide therapeutic benefit.

  提供了MeVal-Val-Dil-Dap-Phe（MMAF）的Auristatin肽类类似物，其具有C-末端苯丙氨酸残基侧链替换或修饰，可单独提供或通过各种连接剂连接到配体上。相关的结合物可以定向特定的细胞类型，以提供治疗效益。
• Compounds
  申请人：Gottschling Dirk

  公开号：US08829006B2

  公开（公告）日：2014-09-09

  The present invention relates to new CGRP-antagonists of general formula I wherein U, V, X, Y, R1, R2, R3 and R4 are defined as mentioned in the description, the tautomers thereof, the isomers thereof, the diastereomers thereof, the enantiomers thereof, the hydrates thereof, the mixtures thereof and the salts thereof as well as the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, medicaments containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一种新的CGRP拮抗剂，其通式为I，其中U、V、X、Y、R1、R2、R3和R4如说明书中所述，其互变异构体、异构体、对映异构体、单对映体、水合物、混合物及其盐以及其盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱的生理可接受盐，以及含有这些化合物的药物、其使用和制备过程。
• Organische Verbindungen
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2251338A2

  公开（公告）日：2010-11-17

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel I in der U, V, X, Y, R1, R2, R3 und R4 wie in der Beschreibung erwähnt definiert sind, deren Tautomere, deren Isomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及通式 I 的新型 CGRP 拮抗剂 中的 U、V、X、Y、R1、R2、R3 和 R4 的定义、它们的同分异构体、非对映异构体、对映体、它们的水合物、它们的混合物和它们的盐以及盐的水合物，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理相容盐、含有这些化合物的药物、它们的用途和它们的制备工艺。