2-methyl-1-(m-tolyl)propan-2-ol | 1754-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-1-(m-tolyl)propan-2-ol
• 英文别名: 2-Methyl-3-<3-methyl-phenyl>-propanol-(2)；Dimethyl-<3-methyl-benzyl>-carbinol；m-CH3C6H4CH2C(CH3)2OH；β-oxy-β-m-xylyl-propane；3²-Oxy-1-methyl-3-isobutyl-benzol；2-methyl-3-(3-methylphenyl)-propan-2-ol；β-Oxy-β-m-xylyl-propan；2-(3-methylbenzyl)-propan-2-ol；m-Tolyl-tert.-butylalkohol；1-(3-Methylphenyl)-2-methyl-2-propanol；2-methyl-1-(3-methylphenyl)propan-2-ol
• CAS: 1754-70-7
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: GIZZSQMBNNDMAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  119 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.971±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-(m-tolyl)propan-2-ol 在 硫酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (2S)-3-phenyl-2-[(3,3,6-trimethyl-2,4-dihydroisoquinolin-1-ylidene)amino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Structure-based design of novel dihydroisoquinoline BACE-1 inhibitors that do not engage the catalytic aspartates

  摘要：

  The structure-activity relationship of a series of dihydroisoquinoline BACE-1 inhibitors is described. Application of structure-based design to screening hit 1 yielded sub-micromolar inhibitors. Replacement of the carboxylic acid of 1 was guided by X-ray crystallography, which allowed the replacement of a key water-mediated hydrogen bond. This work culminated in compounds such as 31, which possess good BACE-1 potency, excellent permeability and a low P-gp efflux ratio. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.01.103
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯乙酸 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-methyl-1-(m-tolyl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一般式I的新CGRP拮抗剂，其中U、V、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述中所述定义，其互变异构体、异构体、顺反异构体、对映异构体、水合物、混合物及其盐，以及其盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，包含这些化合物的药物、其用途以及其制备方法。

  公开号：

  US20110195954A1

文献信息

• Pd(II)-Catalyzed Hydroxyl-Directed C−H Olefination Enabled by Monoprotected Amino Acid Ligands
  作者：Yi Lu、Dong-Hui Wang、Keary M. Engle、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/ja101909t

  日期：2010.4.28

  A novel Pd(II)-catalyzed ortho-C-H olefination protocol has been developed using spatially remote, unprotected tertiary, secondary, and primary alcohols as the directing groups. Mono-N-protected amino acid ligands were found to promote the reaction, and an array of olefin coupling partners could be used. When electron-deficient alkenes were used, the resulting olefinated intermediates underwent subsequent

  使用空间遥远、未受保护的叔醇、仲醇和伯醇作为导向基团，开发了一种新型 Pd(II) 催化的邻-CH 烯化方案。人们发现单-N-保护的氨基酸配体可以促进反应，并且可以使用一系列烯烃偶联配偶体。当使用缺电子烯烃时，所得烯化中间体随后进行Pd(II)催化的氧化分子内环化，得到相应的吡喃产物，该产物可以在氢解条件下转化为邻位烷基化醇。讨论了氧化环化步骤的机制细节，并将其置于整个催化循环的背景下。
• Small Molecule Analogs of the Nemo Binding Peptide
  申请人：THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US20180169078A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The invention is directed to a method of inhibiting, within a living cell, the interaction between NF-κB essential modulator (“NEMO”) with IκB kinase-β (IKK-β) at the NEMO binding domain (NBD), comprising exposing the cell to an effective amount or concentration of a compound of the invention, a NEMO-binding domain analog (NBDA). The invention is further directed to a method of treating a condition in a patient, wherein inhibiting the interaction between NF-κB essential modulator (“NEMO”) with IκB kinase-β (IKK-β) at the NEMO binding domain (NBD) is medically indicated, comprising administering to the patient an effective dose of a compound of the invention. Conditions that can be treated by a method of the invention includes muscular dystrophy, asthma, inflammatory bowel disease, multiple sclerosis, Parkinson's Disease, arthritis, diabetes, graft versus host disease, accelerated aging, heart ischemia, cancer, UV-induced skin damage, or an age-related pathology.

  该发明涉及一种抑制活细胞内NF-κB基本调节因子（“NEMO”）与IκB激酶-β（IKK-β）在NEMO结合结构域（NBD）上相互作用的方法，包括将细胞暴露于一种有效量或浓度的该发明化合物，即NEMO结合结构域类似物（NBDA）。该发明进一步涉及一种治疗患者病症的方法，其中在医学上指示抑制NF-κB基本调节因子（“NEMO”）与IκB激酶-β（IKK-β）在NEMO结合结构域（NBD）上的相互作用，包括向患者施用该发明化合物的有效剂量。该发明方法可治疗的病症包括肌肉萎缩症、哮喘、炎性肠病、多发性硬化症、帕金森病、关节炎、糖尿病、移植物抗宿主病、加速衰老、心脏缺血、癌症、紫外线诱导的皮肤损伤或与年龄相关的病理。
• [EN] 2-ARYL OR HETEROARYL INDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE 2-ARYLE OU HÉTÉROARYLE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009042092A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention provides 2-aryl or heteroaryl indole derivatives which are ASIC channel modulators, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of using them as therapeutic agents.

  本发明提供了2-芳基或杂环芳基吲哚衍生物，其为ASIC通道调节剂，包含这些化合物的药物组合物，以及将它们用作治疗剂的方法。
• Rates of solvolysis and of base-catalysed elimination of substituted αα-dimethylphenethyl chlorides
  作者：L. F. Blackwell、A. Fischer、J. Vaughan

  DOI：10.1039/j29670001084

  日期：——

  Rates of solvolysis in methanol, and of concurrent solvolysis and sodium methoxide-catalysed elimination in methanol, of substituted αα-dimethylphenethyl chlorides have been measured at 66·5°, and product distributions have been determined in these reactions. For solvolysis, log k1 values correlate with σ° values and ρ=–1·15. The product distribution appears to be constant (∼50% ether, ∼30% conjugated

  在66·5°下测定了取代的αα-二甲基苯乙基氯化物在甲醇中的溶剂分解速率，以及在甲醇中同时进行的溶剂分解和甲醇钠催化的消除反应，并确定了这些反应中的产物分布。对于溶剂分解，log k 1值与σ°值相关，并且ρ= –1·15。当取代基变化时，产物分布似乎是恒定的（〜50％的醚，〜30％的共轭烯烃和〜20％的非共轭烯烃）。在消除中，共轭烯烃是主要产物，当引入吸电子取代基时，其比例增加。对于消除为共轭烯烃，ρ= + 1·00，对于消除为非共轭烯烃，ρ= -0·10。这些结果与E不一致2机制具有相当大的E 1特征，即在过渡状态下C–X键裂变比C–H键断裂快得多。
• Aldehyde, Acetale, Alkohole und Ether mit 3-Methyl- oder 3,5-Dimethylbenzylgruppen, deren Herstellung und ihre Verwendung als Duftstoffe
  申请人：Consortium für elektrochemische Industrie GmbH

  公开号：EP0217159A2

  公开（公告）日：1987-04-08

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der allgemeinen und Verbindungen der Formel (11) wobei R1 für steht R2 Methyl oder Ethyl R3 Wasserstoff oder Methyl und X Wasserstoff oder Methyl bedeuten. Die erfindungsgemäßen Verbindungen finden Verwendung als Duftstoffe.

  本发明涉及通式（11）和式（12）的化合物。 和式 (11) 的化合物 其中 R1 代表 代表 R2 是甲基或乙基 R3 是氢或甲基 X 是氢或甲基。 根据本发明的化合物可用作香料。