N-methyl-N-pent-4-ynylamine | 145782-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-methyl-N-pent-4-ynylamine
• 英文别名: N-methyl-4-pentynylamine；Methyl(pent-4-yn-1-yl)amine；N-methylpent-4-yn-1-amine
• CAS: 145782-32-7
• 化学式: C₆H₁₁N
• 分子量: 97.16
• InChiKey: CDHPRJMTVOIFIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-pent-4-ynylamine 在 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 3-(((2-cycloheptylethyl)(methyl)amino)methyl)-1H-indol-7-yl methyl(pent-4-yn-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  伪不可逆丁酰胆碱酯酶抑制剂：N-二烷基邻芳基氨基甲酸酯弹头的构效关系、计算和晶体学研究

  摘要：

  除了可逆丁酰胆碱酯酶抑制剂外，文献中还报道了过多的共价丁酰胆碱酯酶抑制剂，通常是假不可逆氨基甲酸酯。然而，对于后者，大多数情况下缺乏对其共价作用方式的充分确认。此外，关于O-芳基氨基甲酸酯弹头的构效关系的现有报告并不完整。因此，本研究提出了一系列伪不可逆共价氨基甲酸酯人丁酰胆碱酯酶抑制剂的后续研究以及N-二烷基O-芳基氨基甲酸酯弹头的构效关系。通过 IC 50测试结合的共价机制时间依赖性曲线，并通过动力学分析、全蛋白 LC-MS 和晶体学分析依次和越来越多地证实。计算研究提供了对空间限制的宝贵见解，并确定了有问题的、笨重的氨基甲酸酯弹头，这些弹头无法到达催化 Ser198 并对其进行氨基甲酰化。量子力学计算提供了进一步的证据，表明空间效应似乎是决定这些氨基甲酸酯胆碱酯酶抑制剂的共价结合行为及其作用持续时间的关键因素。此外，将可点击的末端炔烃部分引入氨基甲酸酯N -取代基之一并原位用含叠氮化

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.115048
• 作为产物：
  描述：

  4-pentynoic chloride 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-methyl-N-pent-4-ynylamine
  参考文献：
  名称：

  New Anionic Cyclization of 4- and 5-Alkynylamines: Synthesis of 2-Benzylidene Pyrrolidines and Piperidines

  摘要：

  Treatment of 4- and 5-alkynylamines with 0.5-1.2 equiv. of butyllithium brought about a facile anionic cyclization, giving the corresponding enamine pyrrolidines and piperidines having an exo double bond in high yields. Treatment of 4-alkynamides with lithium aluminum hydride also gave the similar enamine pyrrolidines in high yields.

  DOI：

  10.3987/com-95-s50

文献信息

• Intramolecular aminopalladation and cross coupling of acetylenic amines
  作者：Fen-Tair Luo、Ren-Tzong Wang

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61788-4

  日期：1992.11

  Stereodefined 2-alkylidene-pyrrolidines and -piperidine were synthesized by treatment of an acetylenic amines with n-BuLi followed by addition of catalytic amount of Pd(OAc)2 and PPh3 in THF and 3 equiv of an organic halide.

  立体定义的2-亚烷基-吡咯烷和-哌啶是通过用n-BuLi处理炔属胺，然后在THF中加入催化量的Pd（OAc）2和PPh 3和3当量的有机卤化物来合成的。
• Quantitative Catalyst−Substrate Association Relationships between Metathesis Molybdenum or Ruthenium Carbene Complexes and Their Substrates
  作者：Kyung Hwan Kim、Taedong Ok、Kwangyeol Lee、Hee-Seung Lee、Kyu Tae Chang、Hyotcherl Ihee、Jeong-Hun Sohn

  DOI：10.1021/ja104193s

  日期：2010.9.1

  Herein we present the long-sought quantitative catalyst-substrate association relationships based on experimentally measured quantitative association preferences of diverse metathesis Mo and Ru catalysts (Mo-1, Schrock Mo; Mo-2, Schrock-Hoveyda Mo; Ru-1, Grubbs first generation Ru; Ru-2, Grubbs second generation Ru; Ru-3:, Grubbs-Hoveyda first generation Ru; and Ru-4, Grubbs-Hoveyda second generation Ru) to their substrates (alkenes, alkynes and allenes), determined directly by a general method based on FRET principle. The determined substrate preferences are proved to be dependent on the molecular identity of the catalyst, exhibiting the preference order of alkyne > alkene > allene for Mo-1 and Mo-2, allene > alkene > alkyne for Ru-1 and Ru-3, and alkyne > allene > alkene for Ru-2 and Ru-4. The results enable us to probe metathesis mechanisms by answering issues in metathesis reactions including the controversial reaction initiation in enyne or allenyne metathesis.
• New Anionic Cyclization of 4- and 5-Alkynylamines: Synthesis of 2-Benzylidene Pyrrolidines and Piperidines
  作者：Masao Tokuda、Hirotake Fujita、Makoto Nitta、Hiroshi Suginome

  DOI：10.3987/com-95-s50

  日期：——

  Treatment of 4- and 5-alkynylamines with 0.5-1.2 equiv. of butyllithium brought about a facile anionic cyclization, giving the corresponding enamine pyrrolidines and piperidines having an exo double bond in high yields. Treatment of 4-alkynamides with lithium aluminum hydride also gave the similar enamine pyrrolidines in high yields.
• Pseudo-irreversible butyrylcholinesterase inhibitors: Structure–activity relationships, computational and crystallographic study of the N-dialkyl O-arylcarbamate warhead
  作者：Anže Meden、Damijan Knez、Xavier Brazzolotto、Fabrice Modeste、Andrej Perdih、Anja Pišlar、Maša Zorman、Maja Zorović、Milica Denic、Stane Pajk、Marko Živin、Florian Nachon、Stanislav Gobec

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.115048

  日期：2023.2

  Alongside reversible butyrylcholinesterase inhibitors, a plethora of covalent butyrylcholinesterase inhibitors have been reported in the literature, typically pseudo-irreversible carbamates. For these latter, however, most cases lack full confirmation of their covalent mode of action. Additionally, the available reports regarding the structure–activity relationships of the O-arylcarbamate warhead are

  除了可逆丁酰胆碱酯酶抑制剂外，文献中还报道了过多的共价丁酰胆碱酯酶抑制剂，通常是假不可逆氨基甲酸酯。然而，对于后者，大多数情况下缺乏对其共价作用方式的充分确认。此外，关于O-芳基氨基甲酸酯弹头的构效关系的现有报告并不完整。因此，本研究提出了一系列伪不可逆共价氨基甲酸酯人丁酰胆碱酯酶抑制剂的后续研究以及N-二烷基O-芳基氨基甲酸酯弹头的构效关系。通过 IC 50测试结合的共价机制时间依赖性曲线，并通过动力学分析、全蛋白 LC-MS 和晶体学分析依次和越来越多地证实。计算研究提供了对空间限制的宝贵见解，并确定了有问题的、笨重的氨基甲酸酯弹头，这些弹头无法到达催化 Ser198 并对其进行氨基甲酰化。量子力学计算提供了进一步的证据，表明空间效应似乎是决定这些氨基甲酸酯胆碱酯酶抑制剂的共价结合行为及其作用持续时间的关键因素。此外，将可点击的末端炔烃部分引入氨基甲酸酯N -取代基之一并原位用含叠氮化