3-氨基-4-(三氟甲基)苯甲酸乙酯 | 154057-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨基-4-(三氟甲基)苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-amino-4-(trifluoromethyl)benzoate
• CAS: 154057-15-5
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃NO₂
• 分子量: 233.19
• InChiKey: YNNQZTINJDSFGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-chloropyridin-3-yl)pyrimidine 、 3-氨基-4-(三氟甲基)苯甲酸乙酯 在 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 ethyl 3-(3-(pyrimidin-4-yl)pyridin-2-ylamino)-4-(trifluoromethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGENATED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE MODULATORS AND USE FOR THE TREATMENT OF ANGIOGENESIS AND CANCER
  [FR] MODULATEURS DE PROTEINES KINASES ET PROCEDE D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2005113494A3
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-4-(三氟甲基)苯甲酸乙酯 在 钯 、 氮 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give ethyl 3-amino-4-(trifluoromethyl)benzoate a white solid的产率得到3-氨基-4-(三氟甲基)苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Protein kinase modulators and method of use

  摘要：

  本发明涉及具有通式I的化合物，其中A、B、D、E、G、H1-5和R1-4在此定义，并且合成中间体，这些化合物能够调节各种蛋白激酶受体酶，从而影响与这些激酶活性相关的各种疾病状态和条件。例如，这些化合物能够调节激酶酶，从而影响血管生成的过程，并治疗与血管生成相关的疾病和其他增生性疾病，包括癌症和炎症。本发明还包括包括这些化合物的药物组合物和治疗与蛋白激酶活性相关的疾病状态的方法。

  公开号：

  US20060009453A1

文献信息

• Substituted pyrazoles, compositions and use
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05262412A1

  公开（公告）日：1993-11-16

  Substituted pyrazole compounds are angiotensin II antagonists and therefore useful in the treatment of hypertension, and related cardiovascular disorders and ocular hypertension. These compounds have the general formula I: ##STR1##

  取代吡唑化合物是血管紧张素Ⅱ拮抗剂，因此在治疗高血压、相关心血管疾病和眼压增高方面非常有用。这些化合物的一般化学式为I：##STR1##
• Anthranilic acid derivatives
  申请人：Sandoz, Inc.

  公开号：US04307113A1

  公开（公告）日：1981-12-22

  Agents for lowering glucose levels in blood having the formula: ##STR1## wherein R.sub.o is bromo, chloro, fluoro, nitro or trifluoromethyl, R is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl or C.sub.2-18 alkanoyl, and R.sub.1 is hydrogen or C.sub.1-12 alkyl, and the non-toxic, pharmaceutically acceptable salts thereof.

  降低血糖水平的代理人具有以下公式：##STR1## 其中 R.sub.o 是溴、氯、氟、硝基或三氟甲基，R 是氢、C.sub.1-6烷基或C.sub.2-18脂肪酰基，而R.sub.1是氢或C.sub.1-12烷基，以及其非毒性、药学上可接受的盐。
• PROTEIN KINASE MODULATORS AND METHOD OF USE
  申请人：GEUNS-MEYER Stephanie D.

  公开号：US20110201602A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The present invention relates to chemical compounds having a general formula I wherein A, B, D, E, G, H 1-5 and R 1-4 are defined herein, and synthetic intermediates, which are capable of modulating various protein kinase receptor enzymes and, thereby, influencing various disease states and conditions related to the activities of these kinases. For example, the compounds are capable of modulating kinase enzymes thereby influencing the process of angiogenesis and treating angiogenesis-related diseases and other proliferative disorders, including cancer and inflammation. The invention also includes pharmaceutical compositions, including the compounds, and methods of treating disease states related to the activity of protein kinases.

  本发明涉及具有一般式I的化合物，其中A、B、D、E、G、H1-5和R1-4在此定义，并且合成中间体，这些化合物能够调节各种蛋白激酶受体酶，并因此影响与这些激酶活性相关的各种疾病状态和条件。例如，这些化合物能够调节激酶酶，从而影响血管生成过程，治疗与血管生成相关的疾病和其他增殖性疾病，包括癌症和炎症。本发明还包括包括这些化合物的制药组合物和治疗与蛋白激酶活性相关的疾病状态的方法。
• NITROGENATED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE MODULATORS AND USE FOR THE TREATMENT OF ANGIOGENESIS AND CANCER
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：EP1751136A2

  公开（公告）日：2007-02-14
• US5262412A
  申请人：——

  公开号：US5262412A

  公开（公告）日：1993-11-16