((2S,6R)-6-cyano-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)methyl acetate | 115093-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((2S,6R)-6-cyano-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)methyl acetate
• 英文别名: [(2S,6R)-6-cyano-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]methyl acetate
• CAS: 115093-70-4
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• 分子量: 181.191
• InChiKey: KIATZDYBBSSTSP-BDAKNGLRSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2S,6R)-6-cyano-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)methyl acetate 、 ((2S,6R)-6-cyano-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)methyl acetate 在 钯 氢气 、 钯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 以to afford 2.20 g (84% yield) of the target compound的产率得到((2S,6R)-6-cyanotetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  HIV Integrase Inhibitors

  摘要：

  本公开涉及公式I的新化合物及其盐，它们抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物用于治疗HIV感染和艾滋病。本发明还包括用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20090253677A1
• 作为产物：
  描述：

  ((2R,3S,6R)-3-acetoxy-6-cyano-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)methyl acetate 生成 ((2S,6R)-6-cyano-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  GREENSPOON, NOAM;KEINAN, EHUD, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 16, C. 3723-3731

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HIV integrase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08129398B2

  公开（公告）日：2012-03-06

  The disclosure generally relates to the novel compounds of formula I, including their salts, which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  本发明涉及一种新的化合物I的公开，包括它们的盐，其能够抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物在治疗HIV感染和艾滋病方面非常有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• Selective deoxygenation of unsaturated carbohydrates with Pd(0)/Ph2SiH2/ZnCl2. Total synthesis of (+)-(S,S)-(6-methyltetrahydropyran-2-yl)acetic acid
  作者：Noam Greenspoon、Ehud Keinan

  DOI：10.1021/jo00251a011

  日期：1988.8
• BRIDGED HETEROCYCLES AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2280981B1

  公开（公告）日：2014-04-23
• US8129398B2
  申请人：——

  公开号：US8129398B2

  公开（公告）日：2012-03-06
• [EN] BRIDGED HETEROCYCLES AS HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION D'HÉRÉROCYCLES PONTÉS COMME INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009117540A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The disclosure generally relates to the novel compounds of formula I, including their salts, which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV. Formule (I).