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methyl 1-(2-iodoethyl)-1H-indole-3-carboxylate | 250355-39-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 1-(2-iodoethyl)-1H-indole-3-carboxylate
英文别名
Methyl 1-(2-iodoethyl)indole-3-carboxylate
methyl 1-(2-iodoethyl)-1H-indole-3-carboxylate化学式
CAS
250355-39-6
化学式
C12H12INO2
mdl
——
分子量
329.137
InChiKey
MBNHTBRSTFJAQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    402.2±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    31.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 1-(2-iodoethyl)-1H-indole-3-carboxylate三乙烯二胺fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 methyl 1-vinyl-1H-indole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    铱(III)光催化:可见光诱导的脱芳香串联反应[4 + 2]环化,以提供苯并吲哚并核苷
    摘要:
    N-(2-碘乙基)吲哚与各种烯烃之间的光催化脱芳香串联双环[4 + 2]环化反应会生成具有高非对映选择性和收率的三环和四环苯并吲哚并咪唑。分子间的环化反应在可见光照射下进行,并使用[Ir(ppy)3 ]或[Ir(dtbbpy)(ppy)2 ] PF 6作为光催化剂,并与叔胺结合作为电子和氢原子供体。
    DOI:
    10.1002/chem.201502572
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 1-(2-chloroethyl)-1H-indole-3-carboxylate 在 sodium iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以92%的产率得到methyl 1-(2-iodoethyl)-1H-indole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    A tandem carbonylation/cyclization radical process of 1-(2-iodoethyl)indoles and pyrrole
    摘要:
    The AIBN-induced radical reaction of 1-(2-iodoethyl)indoles and pyrroles with Bu3SnH under 80 atm of CO was examined. Carbon monoxide was efficiently trapped by an alkyl radical to form an acyl radical which underwent intramolecular addition to the aromatic system to produce bicyclic aromatic ketones after in situ oxidation. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)01346-5
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文献信息

  • A tandem radical addition/cyclization process of 1-(2-iodoethyl)indoles and methyl acrylate
    作者:Luis D Miranda*、Raymundo Cruz-Almanza、Miriam Pavón、Yeni Romero、Joseph M Muchowski
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)01829-3
    日期:2000.12
    Benzindolizidine systems are generated in moderate yields by a hexabutylditin mediated consecutive radical addition, cyclization, oxidation process from 1-(2-iodoethyl)indoles and methyl acrylate. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.
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