E-1-phenyl-3-methyl-1-hexene | 98381-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: E-1-phenyl-3-methyl-1-hexene
• 英文别名: [(E)-3-methylhex-1-enyl]benzene
• CAS: 98381-90-9
• 化学式: C₁₃H₁₈
• 分子量: 174.286
• InChiKey: RKYAUYAFESKLOL-ZHACJKMWSA-N

物化性质

• 沸点：
  72-76 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  0.885±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-phenylbutan-2-yl 4-methylbenzenesulfonate 在 氢溴酸 、 氧气 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 E-1-phenyl-3-methyl-1-hexene
  参考文献：
  名称：

  钯催化芳基烯烃的长程异构化

  摘要：

  长程烯​​烃异构化可导致烃链的远程官能化，这对于原子经济、阶梯经济和氧化还原经济是有利的。然而，目前烯烃远程异构化的方法主要集中在杂原子定向远程烯烃迁移。使用芳基作为导向基团的研究是有限的。有限的例子要么使用在苯环上具有特殊取代基的芳基烯烃，要么使用精心优化的配体或助催化剂来加速异构化。需要开发一种更简单的通用芳基烯烃催化体系，不需要特殊的配体或助催化剂。在此，我们报告了通过 1,2-氢转移机制对一般芳基烯烃进行 Pd 催化的长程烯烃异构化（最多 15 个单元）。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202200254

文献信息

• Stereospecific Photoredox‐Catalyzed Vinylations to Function­alized Alkenes and C‐Glycosides
  作者：Kumar Bhaskar Pal、Ester Maria Di Tommaso、A. Ken Inge、Berit Olofsson

  DOI：10.1002/anie.202301368

  日期：——

  photo-catalyzed, transition-metal-free C−C cross-coupling reaction has been developed with 4-alkyl-dihydropyridines (DHPs) and vinylbenziodoxol(on)es (VBX, VBO) to synthesize di- and trisubstituted alkenes with complete E : Z selectivity. A diastereoselective C-vinylation of glycosides was also developed. Preliminary mechanistic studies indicate a concerted radical coupling pathway.

  用 4-烷基二氢吡啶 (DHPs) 和乙烯基苯并氧醇 (on)es (VBX, VBO) 开发了一种方便的光催化、无过渡金属的 C−C 交叉偶联反应，以合成具有完整的二和三取代烯烃E : Z选择性。还开发了糖苷的非对映选择性C-乙烯基化。初步的机理研究表明协调一致的自由基偶联途径。
• Lebedev, S. A.; Lopatina, V. S.; Luk'yanova, T. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, p. 652 - 656
  作者：Lebedev, S. A.、Lopatina, V. S.、Luk'yanova, T. V.、Berestova, S. S.、Shifrina, R. R.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Sequential Hydrocarbon Functionalization:  Allylic C−H Oxidation/Vinylic C−H Arylation
  作者：Jared H. Delcamp、M. Christina White

  DOI：10.1021/ja066563d

  日期：2006.11.1

  A Pd(II)/sulfoxide-catalyzed sequential allylic C-H oxidation/vinylic C-H arylation of alpha-olefins to furnish E-arylated allylic esters in high regio- and E:Z selectivities (>20:1) is reported. The broad scope of this method with respect to the alpha-olefin, carboxylic acid, and aryl boronic acid enables the rapid assembly of densely functionalized fragments for complex molecule synthesis from cheap, abundant hydrocarbon starting materials. The Pd(II)/sulfoxide-catalyzed vinylic C-H arylation of electronically unbiased olefins with aryl boronic acids proceeds under oxidative, acidic conditions and mild temperatures (room temperature to 45 degrees C).
• LEBEDEV, S. A.;LOPATINA, V. S.;LUKYANOVA, T. V.;BERESTOVA, S. S.;SHIFRINA+, ZH. ORGAN. XIMII, 1985, 21, N 4, 721-725
  作者：LEBEDEV, S. A.、LOPATINA, V. S.、LUKYANOVA, T. V.、BERESTOVA, S. S.、SHIFRINA+

  DOI：——

  日期：——