5-(chloromethyl)-2-(dimethoxymethyl)pyridine | 767229-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(chloromethyl)-2-(dimethoxymethyl)pyridine
• 英文别名: 2-di(methoxy)methyl-5-chloromethylpyridine
• CAS: 767229-54-9
• 化学式: C₉H₁₂ClNO₂
• 分子量: 201.653
• InChiKey: HVVSETSWTVLKAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(chloromethyl)-2-(dimethoxymethyl)pyridine 在 盐酸 、 三甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新的水溶性铜（II）配合物与吗啉-硫代氨基脲混合体：对抗癌和抗菌作用方式的见解。

  摘要：

  合成并表征了六种吗啉-（异）硫代半碳杂zone杂化物HL1-HL6及其在水中具有中等至中等溶解度和稳定性的Cu（II）配合物。Cu（II）配合物[Cu（L1-6）Cl]（1-6）在固态状态下形成弱二聚体缔合体，如ESI-MS所证明，其在溶液中并未保持完整。铅配体和铜（II）配合物在癌细胞中显示出比三氮平更高的抗增殖活性。另外，发现复合物2-5以2-5μg/ mL的MIC50值特异性抑制革兰氏阳性细菌金黄色葡萄球菌的生长。研究了2和5对控制细胞内积累的过程和作用机理的见解，包括核糖核苷酸还原酶（RNR）抑制的作用，内质网应激诱导，和其他癌症信号通路的调节。它们在二硫苏糖醇存在下适度抑制R2 RNR蛋白的能力可能与还原时释放的配体的Fe螯合特性有关。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01031
• 作为产物：
  描述：

  5-(羟甲基)-2-嘧啶甲醛 在 氯化亚砜 、 甲烷磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-(chloromethyl)-2-(dimethoxymethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  新的水溶性铜（II）配合物与吗啉-硫代氨基脲混合体：对抗癌和抗菌作用方式的见解。

  摘要：

  合成并表征了六种吗啉-（异）硫代半碳杂zone杂化物HL1-HL6及其在水中具有中等至中等溶解度和稳定性的Cu（II）配合物。Cu（II）配合物[Cu（L1-6）Cl]（1-6）在固态状态下形成弱二聚体缔合体，如ESI-MS所证明，其在溶液中并未保持完整。铅配体和铜（II）配合物在癌细胞中显示出比三氮平更高的抗增殖活性。另外，发现复合物2-5以2-5μg/ mL的MIC50值特异性抑制革兰氏阳性细菌金黄色葡萄球菌的生长。研究了2和5对控制细胞内积累的过程和作用机理的见解，包括核糖核苷酸还原酶（RNR）抑制的作用，内质网应激诱导，和其他癌症信号通路的调节。它们在二硫苏糖醇存在下适度抑制R2 RNR蛋白的能力可能与还原时释放的配体的Fe螯合特性有关。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01031

文献信息

• New carboxamide compounds having melanin concentrating hormone antagonistic activity, pharmaceutical preparations comprising these compounds and process for their manufacture
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20040242572A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The present invention relates to carboxamide compounds of general formula I 1 wherein the groups and residues A, B, W, X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 and k have the meanings given in claim 1. Moreover the invention relates to process for preparing the above mentioned carboxamides as well as pharmaceutical compositions containing at least one carboxamide according to the invention. In view of their MCH-receptor antagonistic activity the pharmaceutical compositions according to the invention are suitable for the treatment of metabolic disorders and/or eating disorders, particularly obesity, bulimia, anorexia, hyperphagia and diabetes.

  本发明涉及具有通式I的羧酰胺化合物 1 其中，A、B、W、X、Y、Z、R 1 、R 2 、R 3 和k的含义如权利要求1中所述。此外，本发明还涉及制备上述羧酰胺的方法以及含有至少一种根据本发明的羧酰胺的药物组合物。由于它们对MCH受体的拮抗活性，根据本发明的药物组合物适合用于治疗代谢紊乱和/或饮食紊乱，特别是肥胖症、厌食症、暴食症、糖尿病。
• 2-Methyl-3-hydroxy-4-alkanoylthiomethyl-5-vinylpyridines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04144342A1

  公开（公告）日：1979-03-13

  Mercaptoalkylpyridines carrying an ethenyl or ethynyl substituent are prepared from known pyridine compounds, principally pyridoxine, by known chemical procedures, and are useful in the treatment of rheumatoid arthritis and related inflammatory diseases.

  Mercaptoalkylpyridines带有乙烯基或乙炔基取代基，通过已知的化学程序从已知的吡啶化合物制备而成，主要是吡哆醇，并且可用于治疗类风湿性关节炎和相关的炎症性疾病。
• Anti-inflammatory 4H-1,3-oxathiino(4,5-c)
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04217352A1

  公开（公告）日：1980-08-12

  Mercaptoalkylpyridines carrying an ethenyl or ethynyl substituent are prepared from known pyridine compounds, principally pyridoxine, by known chemical procedures, and are useful in the treatment of rheumatoid arthritis and related inflammatory diseases.

  这句话的中文翻译如下： 含有乙烯基或乙炔基取代基的巯基烷基吡啶化合物，可通过已知的化学方法从已知的吡啶化合物中制备，主要是以吡哆醇为原料，并且可用于治疗类风湿性关节炎和相关的炎症性疾病。
• Mercaptoalkylpyridine disulfides
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04053606A1

  公开（公告）日：1977-10-11

  Mercaptoalkylpyridines carrying an ethenyl or ethynyl substituent are prepared from known pyridine compounds, principally pyridoxine, by known chemical procedures, and are useful in the treatment of rheumatoid arthritis and related inflammatory diseases.

  Mercaptoalkylpyridines带有乙烯基或乙炔基取代基，通过已知的化学方法从已知的吡啶化合物，主要是吡哆醇制备而成，并且在治疗类风湿性关节炎和相关的炎症性疾病中有用。
• Ethenyl and ethynyl mercaptoalkyl pyridines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04061759A1

  公开（公告）日：1977-12-06

  Mercaptoalkylpyridines carrying an ethenyl or ethynyl substituent are prepared from known pyridine compounds, principally pyridoxine, by known chemical procedures, and are useful in the treatment of rheumatoid arthritis and related inflammatory diseases.

  本发明提供了一种通过已知的化学方法从已知的吡啶化合物（主要是吡哆醇）制备含有乙烯基或乙炔基取代基的巯基烷基吡啶化合物，其可用于治疗类风湿性关节炎和相关的炎症性疾病。