6-methoxy-2H-chromene-3-carbonyl chloride | 884048-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-methoxy-2H-chromene-3-carbonyl chloride
• CAS: 884048-00-4
• 化学式: C₁₁H₉ClO₃
• 分子量: 224.644
• InChiKey: MBQNJLCNAQXVSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-2H-chromene-3-carbonyl chloride 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (3,4-dihydro-6,7-dimethoxyisoquinolin-2(1H)-yl)(3,4-dihydro-6-methoxy-2H-chromen-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  苯并吡喃衍生物作为P-糖蛋白刺激物：减少阿尔茨海默氏病中β-淀粉样蛋白积累的潜在药物

  摘要：

  甲模拟相互作用： P-糖蛋白（P-gp）的配体13个显示高的P-gp相互作用的活性（EC 50 = 2.90μ中号在肿瘤细胞系）和选择性。在这里，这种有前途的化合物在翻倒的肠囊试验中进行了离体进一步评估，发现其可作为P-gp刺激物，使这种药物成为开发治疗阿尔茨海默氏病的新疗法的潜在先导。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100469
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2H-色烯-3-甲腈 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 7.0h， 生成 6-methoxy-2H-chromene-3-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  苯并吡喃衍生物作为P-糖蛋白刺激物：减少阿尔茨海默氏病中β-淀粉样蛋白积累的潜在药物

  摘要：

  甲模拟相互作用： P-糖蛋白（P-gp）的配体13个显示高的P-gp相互作用的活性（EC 50 = 2.90μ中号在肿瘤细胞系）和选择性。在这里，这种有前途的化合物在翻倒的肠囊试验中进行了离体进一步评估，发现其可作为P-gp刺激物，使这种药物成为开发治疗阿尔茨海默氏病的新疗法的潜在先导。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100469

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE OR INDOLE AMIDES AS INHIBITORS OF PIN1<br/>[FR] AMIDES DE BENZIMIDAZOLE OU D'INDOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PIN1
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2006040646A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The invention relates to compounds of the formula (1) and to pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein the variables are defined herein. The invention also relates to methods of treating abnormal cell growth in mammals by administering the compounds of formula (1) and to pharmaceutical compositions for treating such disorders that contain the compounds of formula (1). The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula (1).

  这项发明涉及公式（1）的化合物，以及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中变量在此处定义。该发明还涉及通过给予公式（1）的化合物来治疗哺乳动物中的异常细胞生长的方法，以及用于治疗包含公式（1）化合物的这类疾病的药物组合物。该发明还涉及制备公式（1）化合物的方法。
• A Benzopyrane Derivative as a P-Glycoprotein Stimulator: A Potential Agent to Decrease β-Amyloid Accumulation in Alzheimer’s Disease
  作者：Marialessandra Contino、Mariangela Cantore、Elena Capparelli、Maria Grazia Perrone、Mauro Niso、Carmela Inglese、Francesco Berardi、Marcello Leopoldo、Roberto Perrone、Nicola Antonio Colabufo

  DOI：10.1002/cmdc.201100469

  日期：2012.3.5

  selectivity in tumor cell lines. Here, this promising compound was further evaluated ex vivo in an everted gut sac assay and found to behave as a P‐gp stimulator, making this agent a potential lead for the development of new therapeutics to treat Alzheimer′s disease.

  甲模拟相互作用： P-糖蛋白（P-gp）的配体13个显示高的P-gp相互作用的活性（EC 50 = 2.90μ中号在肿瘤细胞系）和选择性。在这里，这种有前途的化合物在翻倒的肠囊试验中进行了离体进一步评估，发现其可作为P-gp刺激物，使这种药物成为开发治疗阿尔茨海默氏病的新疗法的潜在先导。