4-methyl-N-(3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl)benzenesulfonamide | 1627947-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-(3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1627947-11-8
• 化学式: C₁₀H₁₂F₃NO₃S
• 分子量: 283.271
• InChiKey: NEQNQSAREORJJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-(3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl)benzenesulfonamide 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.58h， 生成 2-methoxymethyl-1-tosyl-2-(trifluoromethyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  官能三氟甲基化吡咯烷，哌啶，和Azepanes选择性合成从1-甲苯磺酰基-2-（三氟甲基）氮丙啶开始

  摘要：

  这对产生和1-甲苯磺酰基-2-（三氟甲基）烷基化纸报告氮丙啶-2-基阴离子与ω，ω'-二卤烷烃，随后朝向2-CF的新的环扩大协议3个-pyrrolidines，2 -CF 3 -哌啶，和3-CF 3 -azepanes。各种卤素，氧，氮，硫和碳亲核试剂的是用来触发该环重排，导致CF 3个-azaheterocycles轴承不同类型的官能化侧链。

  DOI：

  10.1002/chem.201304759
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1,1,1-三氟丙烷-2-醇 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 4.5h， 以90%的产率得到4-methyl-N-(3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  官能三氟甲基化吡咯烷，哌啶，和Azepanes选择性合成从1-甲苯磺酰基-2-（三氟甲基）氮丙啶开始

  摘要：

  这对产生和1-甲苯磺酰基-2-（三氟甲基）烷基化纸报告氮丙啶-2-基阴离子与ω，ω'-二卤烷烃，随后朝向2-CF的新的环扩大协议3个-pyrrolidines，2 -CF 3 -哌啶，和3-CF 3 -azepanes。各种卤素，氧，氮，硫和碳亲核试剂的是用来触发该环重排，导致CF 3个-azaheterocycles轴承不同类型的官能化侧链。

  DOI：

  10.1002/chem.201304759

文献信息

• [EN] HOT MELT EXTRUDED SOLID DISPERSIONS CONTAINING A BCL2 INHIBITOR<br/>[FR] DISPERSIONS SOLIDES EXTRUDÉES À CHAUD CONTENANT UN INHIBITEUR DE BCL2
  申请人：NEWAVE PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2021173523A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  A pro-apoptotic solid dispersion comprises, a Bcl -2 family protein inhibitory compound of Formula A as defined herein, dispersed in a solid matrix that comprises (a) a pharmaceutically acceptable water-soluble polymeric carrier, and (b) a pharmaceutically acceptable surfactant. A process for preparing such a solid dispersion comprises subjecting to elevated temperature the compound of Formula A, the water-soluble polymeric carrier, and the surfactant to provide an extrudable semi-solid mixture; extruding the semi-solid mixture; and cooling the resulting extrudate to provide a solid matrix comprising the polymeric carrier, and the surfactant and having the compound dispersed in essentially non-crystalline form therein. The solid dispersion is suitable for oral administration to a subject in need thereof for treatment of a disease characterized by overexpression of one or more anti-apoptotic Bcl -2 family proteins, for example cancer or an immune or autoimmune disease.

  一种促凋亡的固体分散物包括本文所定义的Formula A的Bcl-2家族蛋白抑制化合物，分散在包括（a）药学上可接受的水溶性聚合物载体和（b）药学上可接受的表面活性剂的固体基质中。制备这种固体分散物的方法包括将Formula A的化合物、水溶性聚合物载体和表面活性剂置于高温下，以提供可挤出的半固体混合物；挤出半固体混合物；并冷却所得挤出物，以提供包含聚合物载体和表面活性剂的固体基质，并且其中的化合物以基本非晶形式分散其中。这种固体分散物适用于口服给予需要治疗由一个或多个抗凋亡Bcl-2家族蛋白过度表达所特征的疾病的患者，例如癌症或免疫或自身免疫疾病。
• [EN] CONDENSED HETEROCYCLES AS BCL-2 INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES CONDENSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BCL-2
  申请人：NEWAVE PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2021066873A8

  公开（公告）日：2021-05-14
• CONDENSED HETEROCYCLES AS BCL-2 INHIBITORS
  申请人：Newave Pharmaceutical Inc.

  公开号：US20220372042A1

  公开（公告）日：2022-11-24

  The disclosure includes compounds of Formula (A) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , and R 11 , h, j, m, n, k, v, s, g, V, W, L, Z 1 , Q 1 , Q 2 , Q 3 , Q 4 , Q 5 , Q 6 , and Q 7 , are defined herein. Also disclosed is a method for treating a neoplastic disease, an autoimmune disease, or a neorodegenerative disease with these compounds.