methyl 2-(bromomethyl)-3-iodobenzoate | 312747-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(bromomethyl)-3-iodobenzoate
• CAS: 312747-81-2
• 化学式: C₉H₈BrIO₂
• 分子量: 354.97
• InChiKey: CUEGDTXCXXXFCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(bromomethyl)-3-iodobenzoate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (S)-2-(3-d-2-oxoazepan-3-yl)-4-cyclopentylisoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEUTERATED COMPOUNDS AND CHIMERAS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DEUTÉRÉS ET CHIMÈRES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开提供了调节蛋白质功能和/或恢复蛋白质稳态的化合物。本公开提供了调节蛋白质介导的疾病、障碍、状况或反应的方法。还提供了与其他治疗剂组合使用的组合物。

  公开号：

  WO2019173224A1
• 作为产物：
  描述：

  3-碘-2-甲基苯甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.08h， 以40%的产率得到methyl 2-(bromomethyl)-3-iodobenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEUTERATED COMPOUNDS AND CHIMERAS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DEUTÉRÉS ET CHIMÈRES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开提供了调节蛋白质功能和/或恢复蛋白质稳态的化合物。本公开提供了调节蛋白质介导的疾病、障碍、状况或反应的方法。还提供了与其他治疗剂组合使用的组合物。

  公开号：

  WO2019173224A1

文献信息

• [EN] KINASE MODULATORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND THERAPEUTIC APPLICATIONS<br/>[FR] MODULATEURS DE KINASE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：BIOTHERYX INC

  公开号：WO2021155050A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Provided herein are kinase modulators, e.g., a compound of Formula (I), and pharmaceutical compositions thereof. Also provided herein are methods of their use for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of a disease, disorder, or condition associated with a protein malfunction.

  根据本文件提供的是激酶调节剂，例如，一种公式（I）的化合物，以及它们的药物组合物。此外，还提供了使用它们来治疗、预防或改善与蛋白质功能障碍相关的疾病、障碍或症状的方法。
• [EN] OXOINDOLINE DERIVATIVES AS PROTEIN FUNCTION MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXOINDOLINE UTILISÉS COMME MODULATEURS DE LA FONCTION PROTÉIQUE
  申请人：BIOTHERYX INC

  公开号：WO2017201069A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention provides chimeric compounds of formula (II) that modulate protein function, to restore protein homeostasis, including cytokine, aiolos, and/or ikaros activity, TNF-alpha activity, CKl-alpha activity and cell-cell adhesion. The invention provides methods of modulating protein-mediated diseases, such as cytokine-mediated diseases, disorders, conditions, or responses. Compositions, including in combination with other cytokine and inflammatory mediators, are provided. Methods of treatment, amelioration, or prevention of protein-mediated diseases, disorders, and conditions, such as cytokine-mediated diseases, disorders, and conditions, including inflammation, fibromyalgia, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, ankylosing spondylitis, psoriasis, psoriatic arthritis, inflammatory bowel diseases, Crohn's disease, ulcerative colitis, uveitis, inflammatory lung diseases, chronic obstructive pulmonary disease, Alzheimer's disease, organ transplant rejection, and cancer, are provided.

  本发明提供了公式（II）的嵌合化合物，用于调节蛋白功能，恢复蛋白稳态，包括细胞因子、aiolos和/或ikaros活性，TNF-alpha活性，CKl-alpha活性和细胞间黏附。该发明提供了调节蛋白介导疾病的方法，如细胞因子介导的疾病、紊乱、状况或反应。提供了与其他细胞因子和炎症介质结合的组合物。提供了治疗、改善或预防蛋白介导疾病、紊乱和状况的方法，如细胞因子介导的疾病、紊乱和状况，包括炎症、纤维肌痛综合征、类风湿关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、牛皮癣、银屑病性关节炎、炎症性肠病、克罗恩病、溃疡性结肠炎、葡萄膜炎、炎症性肺部疾病、慢性阻塞性肺疾病、阿尔茨海默病、器官移植排斥反应和癌症。
• [EN] COMPOUNDS TARGETING PROTEINS, COMPOSITIONS, METHODS, AND USES THEREOF<br/>[FR] PROTÉINES DE CIBLAGE DE COMPOSÉS, COMPOSITIONS, PROCÉDÉS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：BIOTHERYX INC

  公开号：WO2018169777A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  The present invention provides modulators of protein function, to restore protein homeostasis, including GSPT1 activity. The invention provides methods of modulating protein-mediated diseases, such as GSPT1-mediated diseases, disorders, conditions, or responses. Compositions are also provided. Methods of treatment, amelioration, or prevention of protein-mediated diseases, disorders, and conditions, such as GSPT1-mediated diseases, disorders, and conditions, including cancer and astrogliosis.

  本发明提供了蛋白质功能调节剂，用于恢复蛋白质稳态，包括GSPT1活性。本发明提供了调节蛋白质介导疾病的方法，例如GSPT1介导的疾病、紊乱、状况或反应。同时提供了相关的组合物。治疗、改善或预防蛋白质介导的疾病、紊乱和状况的方法，例如GSPT1介导的疾病、紊乱和状况，包括癌症和星形胶质增生。
• Importance of Binding Site Hydration and Flexibility Revealed When Optimizing a Macrocyclic Inhibitor of the Keap1–Nrf2 Protein–Protein Interaction
  作者：Fabio Begnini、Stefan Geschwindner、Patrik Johansson、Lisa Wissler、Richard J. Lewis、Emma Danelius、Andreas Luttens、Pierre Matricon、Jens Carlsson、Stijn Lenders、Beate König、Anna Friedel、Peter Sjö、Stefan Schiesser、Jan Kihlberg

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01975

  日期：2022.2.24

  Upregulation of the transcription factor Nrf2 by inhibition of the interaction with its negative regulator Keap1 constitutes an opportunity for the treatment of disease caused by oxidative stress. We report a structurally unique series of nanomolar Keap1 inhibitors obtained from a natural product-derived macrocyclic lead. Initial exploration of the structure-activity relationship of the lead, followed

  通过抑制与其负调节因子 Keap1 的相互作用来上调转录因子 Nrf2 构成了治疗由氧化应激引起的疾病的机会。我们报告了从天然产物衍生的大环铅中获得的一系列结构独特的纳摩尔级 Keap1 抑制剂。对先导化合物的构效关系进行初步探索，然后进行结构导向优化，使抑制效力提高了 100 倍。纳摩尔抑制剂的大环核心定位三个药效团单元，用于与 Keap1 的关键残基（包括 R415、R483 和 Y572）进行有效相互作用。配体优化导致配位水分子从 Keap1 结合位点移位，并显着改变热力学曲线。此外，R415 和 R483 的微小重组伴随着配体之间亲和力的重大差异。因此，本研究表明在设计高亲和力配体时考虑 Keap1 结合位点的水合作用和灵活性的重要性。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PDK1 INHIBITORS
  申请人：Arndt Joseph

  公开号：US20120208819A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of PDK1. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating PDK1-mediated diseases.

  本发明提供了作为PDK1抑制剂有用的化合物。本发明还提供了它们的组合物，以及治疗PDK1介导的疾病的方法。