4-(bromomethyl)-2-chloro-1-nitrobenzene | 144806-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(bromomethyl)-2-chloro-1-nitrobenzene
• CAS: 144806-52-0
• 化学式: C₇H₅BrClNO₂
• 分子量: 250.479
• InChiKey: WPFRTERBMAUPIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.755±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(bromomethyl)-2-chloro-1-nitrobenzene 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 7.25h， 生成 2-(4-((4-(4-amino-3-chlorobenzyl)piperidin-1-yl)methyl)phenyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] (1,1, 1,3, 3, 3-HEXAFLUORO-2-HYDROXYPROPAN-2-YL) PHENYL DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROSIS
  [FR] DÉRIVÉS DE (1,1, 1,3, 3,3-HEXAFLUORO- 2 -HYDROXYPROPAN- 2 -YL) PHÉNYLE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN COMPORTANT ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE L'ATHÉROSCLÉROSE

  摘要：

  本发明涉及具有通式（I）的（1,1,1,3,3,3-六氟-2-羟基丙基）苯基衍生物，以及包含它们的药物组合物，以及在动脉粥样硬化治疗中使用这些（1,1,1,3,3,3-六氟-2-羟基丙基）苯基衍生物。

  公开号：

  WO2011051282A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-硝基甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 三氟甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(bromomethyl)-2-chloro-1-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE MACROCYCLIQUES

  摘要：

  式(I)的化合物：其中变量在此处定义，并且其药用盐、合成、中间体、配方和治疗疾病的方法，包括对FAK抑制有益的癌症。

  公开号：

  WO2012074951A1

文献信息

• Design, synthesis and evaluation of novel 2-hydroxypyrrolobenzodiazepine-5,11-dione analogues as potent angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors
  作者：Dinesh Addla、Anvesh Jallapally、Abhinav Kanwal、Balasubramanian Sridhar、Sanjay K. Banerjee、Srinivas Kantevari

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.05.031

  日期：2013.8

  ylic acid followed by N-substitution, were evaluated as angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors. Among all the new compounds screened (2R,11aS)-10-((4-bromothiophen-2-yl)methyl)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-5,11(10H,11aH)dione, 5v (IC50: 0.272 μM) emerged as most active non-carboxylic acid ACE inhibitor with minimal toxicity comparable to clinical drugs Lisinopril

  通过基于结构的合理杂交方法设计的一系列新颖的10-取代的2-羟基吡咯并苯并二氮杂5,11-二酮，是通过等渗酸酐与（2 S，4 R）-4-羟基吡咯烷-2-羧酸的环脱水反应合成的，然后N-取代被评估为血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂。在所有新化合物中，筛选出（2 R，11 aS）-10-（（4-溴噻吩-2-基）甲基）-2-羟基-2,3-二氢-1 H-苯并[ e ]吡咯并[1， 2- a ] [1,4]二氮杂5,11（10 H，11 aH）二酮，5v（IC 50：0.272μM）成为最具活性的非羧酸ACE抑制剂，其毒性可与临床药物利西普利，贝那普利和雷米普利媲美。对接研究中良好的结合特性也支持了实验结果。
• 질소를 포함하는 헤테로고리로 치환된 축합 피리미딘 유도체 및 그의 의약 용도
  申请人：ILDONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. 일동제약(주)(120160670930) Corp. No ▼ 110111-6139277BRN ▼803-88-00431

  公开号：KR20210076693A

  公开（公告）日：2021-06-24

  본 출원은 질소를 포함하는 헤테로고리로 치환된 축합 피리미딘 유도체 및 그의 의약 용도에 관한 것으로서, 하기의 화학식 I로 표시되는 화합물, 용매화물, 입체 이성질체 또는 이들의 약학적으로 허용가능한 염, 및 이를 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물을 제공한다: [화학식 I] .

  这个申请涉及一种含氮杂环取代的嘧啶衍生物及其药用用途，提供了如下化合物，溶剂化合物，立体异构体或其药学上可接受的盐，以及包含它们的用于预防或治疗癌症的药学组合物：[化学式 I]。
• AMINO PYRIMIDINE ANTICANCER COMPOUNDS
  申请人：APPARI Rama Devi

  公开号：US20110136764A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Compounds of Formula 1, as shown below and defined herein: and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers mediated at least in part by FAK.

  以下为化学式1的化合物，本文中定义：以及其药学上可接受的盐、合成、中间体、制剂和治疗该疾病的方法，包括至少部分由FAK介导的癌症。
• MACROCYCLIC KINASE INHIBITORS
  申请人：Crew Andrew P.

  公开号：US20130261086A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  Compounds of Formula (I): wherein variables are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers for which FAK inhibition is beneficial.

  公式（I）的化合物：其中变量在此定义，并且是药学上可接受的盐，合成，中间体，制剂以及使用其进行疾病治疗的方法，包括FAK抑制对其有益的癌症。
• (1, 1, 1,3,3,3 -HEXAFLUORO-2 HYDROXYPROPAN- 2 -YL) PHENYL DERIVATIVE, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROSIS
  申请人：Cooke Andrew John

  公开号：US20120238574A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention relates to (1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)phenyl derivatives having the general formula (I) to pharmaceutical compositions comprising the same and to the use of these (1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxy-propan-2-yl)phenyl derivatives in the treatment of atherosclerosis.

  本发明涉及具有通式(I)的(1,1,1,3,3,3-六氟-2-羟基丙基)苯衍生物，以及包含它们的制药组合物，以及这些(1,1,1,3,3,3-六氟-2-羟基丙基)苯衍生物在动脉粥样硬化治疗中的使用。