5,11-dihydro-11-<3-(4-methyl-1-piperazinyl)-1-oxopropyl>-6H-pyrido<2,3-b><1,4>benzodiazepin-6-one | 69541-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5,11-dihydro-11-<3-(4-methyl-1-piperazinyl)-1-oxopropyl>-6H-pyrido<2,3-b><1,4>benzodiazepin-6-one
• 英文别名: 5,11-dihydro-11-[3-(4-methyl-1-piperazinyl)-propionyl]-6H-pyrido-[2,3-b][1,4]-benzodiazepine-6-one；5,11-dihydro-11-[3-(4-methyl-1-piperazinyl)-1-oxopropyl]-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one；11-[3-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-propionyl]-5,11-dihydro-benzo[e]pyrido[3,2-b][1,4]diazepin-6-one；11-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propanoyl]-5H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one
• CAS: 69541-27-1
• 化学式: C₂₀H₂₃N₅O₂
• 分子量: 365.435
• InChiKey: PVHKWEUVFFWESH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,11-二氢-6H-吡啶并[2,3-B][1,4]苯并二氮杂-6-酮 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5,11-dihydro-11-<3-(4-methyl-1-piperazinyl)-1-oxopropyl>-6H-pyrido<2,3-b><1,4>benzodiazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  三环化合物作为选择性抗毒蕈碱药。2.与哌仑西平有关的M1选择性抗毒蕈碱药物的构效关系。

  摘要：

  为了对控制M1选择性的那些结构特征有一些了解，已研究了一组选定的pirenzepine类似物，其中三环系统和基本侧链均发生了变化。对来自大脑皮层（M1）和胃底（M2）的大鼠组织匀浆进行结合研究。将两种不同组织中测试化合物的IC 50值之比作为M1受体选择性的量度。几种衍生物，特别是那些具有柔性侧链的衍生物，即围绕单键的高度旋转自由度，被证明是非选择性的。在半刚性化合物中，只有那些含有6元环系统（11、13、14和15）的化合物才显示出明显的M1选择性。讨论了结构活性和结构选择性的原理。

  DOI：

  10.1021/jm00401a016

文献信息

• Novel 5,11-dihydro-6H-pyrido-[2,3-b][1,4]-benzodiazepine-6-ones
  申请人：Boehringer Ingelheim GmbH

  公开号：US04213985A1

  公开（公告）日：1980-07-22

  Novel 5,11-dihydro-6H-pyrido-[2,3-b][1,4]-benzodiazepine-6-ones of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 6 carbon atoms, straight and branched chain, mono and poly unsaturated aliphatic hydrocarbon of 3 to 20 carbon atoms, phenyl alkyl of 1 to 4 alkyl carbon atoms and cinnamyl, R.sub.2 is selected from the group consisting of hydrogen, methyl and ethyl and A is straight or branched chain alkylene of 2 to 5 carbon atoms and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having ulcer inhibiting and secretion inhibiting activity and a novel process for their preparation.

  化学式为 ##STR1## 的新型5,11-二氢-6H-吡啶[2,3-b][1,4]-苯二氮平-6-酮，其中R.sub.1选自氢、1至6个碳原子的烷基、直链和支链、3至20个碳原子的单烯和多烯不饱和脂肪烃、1至4个烷基碳原子的苯基烷基和肉桂基，R.sub.2选自氢、甲基和乙基，A为直链或支链的2至5个碳原子的烷基，以及其非毒性、药学上可接受的酸盐，具有抑制溃疡和分泌的活性，以及其制备的新方法。
• US4213985A
  申请人：——

  公开号：US4213985A

  公开（公告）日：1980-07-22