1-Bromo-4-(1-prop-2-enoxyprop-2-enyl)benzene | 1210927-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Bromo-4-(1-prop-2-enoxyprop-2-enyl)benzene
• 英文别名: 1-bromo-4-(1-prop-2-enoxyprop-2-enyl)benzene
• CAS: 1210927-96-0
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO
• 分子量: 253.139
• InChiKey: RPZFZRNEZSHHJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Bromo-4-(1-prop-2-enoxyprop-2-enyl)benzene 在 Grubbs catalyst first generation 、 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(4-溴苯基)呋喃
  参考文献：
  名称：

  协助串联催化RCM芳构化合成吡咯和呋喃†

  摘要：

  描述了将二烯丙基胺和二烯丙基醚分别辅助催化串联转化为N-芳基吡咯和呋喃。该序列依赖于闭环易位，然后使最初形成的二氢吡咯和二氢呋喃脱氢。这两个步骤都是Ru催化的，但是该顺序仅需要一种预催化剂，因为易位催化剂转化为脱氢催化剂的过程是由氧化剂叔丁基过氧化氢引发的，它是就地实现的。

  DOI：

  10.1039/c2ob25543j
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基溴化镁 、 对溴苯甲醛 、 3-溴丙烯 在 sodium hydride 作用下， 生成 1-Bromo-4-(1-prop-2-enoxyprop-2-enyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  使用可商购的钌菲舍尔型碳环进行闭环易位反应：原位活化程序的范围和局限性

  摘要：

  在闭环二烯和烯炔复分解反应的范围内，已经对两种市售的菲舍尔型钌碳烯进行了评价。提出了一种活化此类催化剂以进行闭环反应的方法。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900301

文献信息

• Assisted tandem catalytic RCM-aromatization in the synthesis of pyrroles and furans
  作者：Bernd Schmidt、Stefan Krehl、Eric Jablowski

  DOI：10.1039/c2ob25543j

  日期：——

  An assisted tandem catalytic transformation of diallyl amines and diallyl ethers into N-aryl pyrroles and furans, respectively, is described. The sequence relies on ring closing metathesis followed by dehydrogenation of the initially formed dihydropyrroles and dihydrofurans. Both steps are Ru-catalyzed, but the sequence requires only one precatalyst, because conversion of the metathesis catalyst into

  描述了将二烯丙基胺和二烯丙基醚分别辅助催化串联转化为N-芳基吡咯和呋喃。该序列依赖于闭环易位，然后使最初形成的二氢吡咯和二氢呋喃脱氢。这两个步骤都是Ru催化的，但是该顺序仅需要一种预催化剂，因为易位催化剂转化为脱氢催化剂的过程是由氧化剂叔丁基过氧化氢引发的，它是就地实现的。
• Use of Commercially Available Ruthenium Fischer-Type Carbenes for Ring-Closing Metathesis Reactions: Scope and Limitations of an<i>in situ</i>Activation Procedure
  作者：Debra J. Wallace

  DOI：10.1002/adsc.200900301

  日期：2009.10

  An evaluation of two commercially available Fischer-type ruthenium carbenes in a range of ring-closing diene and enyne metathesis reactions has been carried out. A method to activate such catalysts for ring-closing reactions is presented.

  在闭环二烯和烯炔复分解反应的范围内，已经对两种市售的菲舍尔型钌碳烯进行了评价。提出了一种活化此类催化剂以进行闭环反应的方法。