7-Bromo-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(pyridin-2-ylthio)heptanonitrile | 167159-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-Bromo-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(pyridin-2-ylthio)heptanonitrile
• 英文别名: 7-Bromo-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(2-pyridylthio)heptanonitrile；7-bromo-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-pyridin-2-ylsulfanylheptanenitrile
• CAS: 167159-88-8
• 化学式: C₂₀H₂₃BrN₂O₂S
• 分子量: 435.385
• InChiKey: FHJYUEYURFYGJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉 、 7-Bromo-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(pyridin-2-ylthio)heptanonitrile 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以58%的产率得到α-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-α-(2-pyridylthio)-2(1H)-isoquinolineheptanonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型多药耐药逆转剂。

  摘要：

  合成了一系列59个α-芳基-α-硫醚-烷基，-链烯腈和-链烷羧酸甲酯四氢异喹啉和异吲哚啉衍生物（15a-48），并作为多药耐药性（MDR）逆转剂进行了评估。该化合物在针对比桑坦烯具有抗药性的S1-B1-20人结肠癌细胞上进行了测试。既确定了逆转剂的细胞毒性，又确定了它们使细胞对bisantrene敏感的能力。除了两种化合物（15q，40）以外，所有这些化合物在体外均比维拉帕米（VRP）（一种钙通道拮抗剂，也已显示具有MDR调节活性）更有效地逆转MDR。有几项在此分析中显示出良好的活性（IC50 <0.5 microM），最有效的是异吲哚啉44（IC50 0.26 microM）和46（IC50 0）。26 microM）和四氢异喹啉47（IC50 0.29 microM）和15m（IC50 0.30 microM）。在体内评估了许多化合物对无长春新碱（VCR）耐药的小鼠P388白血病以及无胸腺小鼠中植入人表皮样癌KB

  DOI：

  10.1021/jm9804477
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙腈 在 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium hydride 作用下， 反应 7.5h， 生成 7-Bromo-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(pyridin-2-ylthio)heptanonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型多药耐药逆转剂。

  摘要：

  合成了一系列59个α-芳基-α-硫醚-烷基，-链烯腈和-链烷羧酸甲酯四氢异喹啉和异吲哚啉衍生物（15a-48），并作为多药耐药性（MDR）逆转剂进行了评估。该化合物在针对比桑坦烯具有抗药性的S1-B1-20人结肠癌细胞上进行了测试。既确定了逆转剂的细胞毒性，又确定了它们使细胞对bisantrene敏感的能力。除了两种化合物（15q，40）以外，所有这些化合物在体外均比维拉帕米（VRP）（一种钙通道拮抗剂，也已显示具有MDR调节活性）更有效地逆转MDR。有几项在此分析中显示出良好的活性（IC50 <0.5 microM），最有效的是异吲哚啉44（IC50 0.26 microM）和46（IC50 0）。26 microM）和四氢异喹啉47（IC50 0.29 microM）和15m（IC50 0.30 microM）。在体内评估了许多化合物对无长春新碱（VCR）耐药的小鼠P388白血病以及无胸腺小鼠中植入人表皮样癌KB

  DOI：

  10.1021/jm9804477
• 作为试剂：
  描述：

  (3,4-dimethoxyphenyl)-(2-pyridylthio)acetonitrile 、 sodium;hydride 、 1,5-二溴戊烷 在 7-Bromo-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(pyridin-2-ylthio)heptanonitrile 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以to give after chromatography 1.61 g of the desired product as a yellow oil的产率得到7-Bromo-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(pyridin-2-ylthio)heptanonitrile
  参考文献：
  名称：

  MDR reversal agents

  摘要：

  通式为：##STR1## 其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4和R.sub.5如下所述，A是直链或支链（C.sub.2-C.sub.12）烷基或苯基基团，B是公式的基团：##STR2## 该化合物通过增加多药耐药细胞对化疗药物的敏感性，有效地增强化疗抗癌药物的活性。

  公开号：

  US05550149A1

文献信息

• Compositions to improve the therapeutic benefit of bisantrene and analogs and derivatives thereof
  申请人：Race Oncology Ltd.

  公开号：US10548876B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  The present invention describes methods and compositions for improving the therapeutic efficacy of therapeutic agents previously limited by suboptimal therapeutic performance by either improving efficacy as monotherapy or reducing side effects. Such methods and compositions are particularly applicable to bisantrene or derivatives, analogs, or prodrugs thereof.

  本发明描述了通过提高单一疗法的疗效或减少副作用来改善以前因治疗效果不理想而受到限制的治疗剂的疗效的方法和组合物。这些方法和组合物尤其适用于双蒽或其衍生物、类似物或原药。
• Combinatorial methods to improve the therapeutic benefit of bisantrene and analogs and derivatives thereof
  申请人：Race Oncology Ltd.

  公开号：US11147800B2

  公开（公告）日：2021-10-19

  The present invention describes methods and compositions for improving the therapeutic efficacy of therapeutic agents previously limited by suboptimal therapeutic performance by either improving efficacy as monotherapy or reducing side effects. Such methods and compositions are particularly applicable to bisantrene or derivatives, analogs, or prodrugs thereof.

  本发明描述了通过提高单一疗法的疗效或减少副作用来改善以前因治疗效果不理想而受到限制的治疗剂的疗效的方法和组合物。这些方法和组合物尤其适用于双蒽或其衍生物、类似物或原药。
• Pyridine derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0612729B1

  公开（公告）日：1997-04-23
• NOVEL INHIBITORS OF ADENOSINE MONOPHOSPHATE DEAMINASE
  申请人：GENSIA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0683781A1

  公开（公告）日：1995-11-29
• EP0683781A4
  申请人：——

  公开号：EP0683781A4

  公开（公告）日：1997-05-28