3-[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl]-4-methylidene-1,3-oxazolidin-2-one | 653601-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl]-4-methylidene-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: 3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-4-methylidene-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 653601-42-4
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₄
• 分子量: 263.293
• InChiKey: GXZHLRBAFDUSBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl]-4-methylidene-1,3-oxazolidin-2-one 在 三乙基硅烷 、 磺酰氯 、 三氟化硼乙醚 、 boron trifluoride diacetate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 8,9-dimethoxy-5,6,11,11a-tetrahydro-1H-[1,3]oxazolo[4,3-b][3]benzazepin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Koseki, Yuji; Ozawa, Hidefumi; Kitahara, Katsuaki, Heterocycles, 2004, vol. 63, # 1, p. 17 - 22

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  propargyl 2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylcarbamate 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到3-[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl]-4-methylidene-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Koseki, Yuji; Ozawa, Hidefumi; Kitahara, Katsuaki, Heterocycles, 2004, vol. 63, # 1, p. 17 - 22

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Koseki, Yuji; Ozawa, Hidefumi; Kitahara, Katsuaki, Heterocycles, 2004, vol. 63, # 1, p. 17 - 22
  作者：Koseki, Yuji、Ozawa, Hidefumi、Kitahara, Katsuaki、Kato, Ichiro、Sato, Hiroto、Fukaya, Haruhiko、Nagasaka, Tatsuo

  DOI：——

  日期：——