(4-甲基-3-苯基-1,2-恶唑-5-基)肼 | 25388-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-甲基-3-苯基-1,2-恶唑-5-基)肼
• 英文名称: 5-hydrazino-4-methyl-3-phenyl-isoxazole
• 英文别名: 5-Hydrazinyl-4-methyl-3-phenylisoxazole；(4-methyl-3-phenyl-1,2-oxazol-5-yl)hydrazine
• CAS: 25388-07-2
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O
• 分子量: 189.217
• InChiKey: QLIYEZSWMPHVLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-甲基-3-苯基-1,2-恶唑-5-基)肼 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-methyl-5-(N'-methyl-hydrazino)-3-phenyl-isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Adembri,G. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, p. 971 - 979

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-bomo-4-methyl-3-phenylisoxazole 在 肼 作用下， 反应 0.42h， 生成 (4-甲基-3-苯基-1,2-恶唑-5-基)肼
  参考文献：
  名称：

  Adembri,G. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1969, vol. 6, p. 783 - 786

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formation and structure of 1-Amino-4-methyl-4-(4-methyl-5-phenyl-1<i>H</i>-pyrazol-3-ylamino)-3-phenyl-4,5-dihydro-1<i>H</i>-pyrazol-5-one
  作者：Donato Donati、Stefania Fusi、Fabio Ponticelli

  DOI：10.1002/jhet.5570350120

  日期：1998.1

  compound 3 was obtained during the rearrangement of isoxazol-5-yl hydrazine 1 to 1-aminopyrazolone 2 at 115°. X-ray analysis of the corresponding benzylidene derivative allowed us to achieve the structure assignment.

  标题化合物3异恶唑-5-基肼的重排期间获得1至1-氨基吡2在115℃。相应的亚苄基衍生物的X射线分析使我们能够实现结构分配。
• Adembri,G. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1969, vol. 6, p. 783 - 786
  作者：Adembri,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Adembri,G. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, p. 971 - 979
  作者：Adembri,G. et al.

  DOI：——

  日期：——