1,1-二溴-2-氯-2-甲氧基乙烯 | 101537-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 中文名称: 1,1-二溴-2-氯-2-甲氧基乙烯
• 英文名称: 1,1-dibromo-2-chloro-2-methoxyethene
• 英文别名: 2,2-Dibromo-1-chloro-1-methoxyethene
• CAS: 101537-21-7
• 化学式: C₃H₃Br₂ClO
• 分子量: 250.317
• InChiKey: IENVVJUCNTWMPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己酮 、 1,1-二溴-2-氯-2-甲氧基乙烯 在 正丁基锂 、 硫酸 作用下， 以62%的产率得到甲基环己基亚基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Smithers, Roger H., Synthetic Communications, 1985, vol. 15, # 2, p. 81 - 86

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-Tribromo-1-chloro-1-methoxyethane 在 sodium 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,1-二溴-2-氯-2-甲氧基乙烯
  参考文献：
  名称：

  Lithium Alkoxyacetylenides: Direct Access by a New and Convenient General Route

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31276

文献信息

• SMITHERS, R. H., SYNTH. COMMUN., 1985, 15, N 2, 81-86
  作者：SMITHERS, R. H.

  DOI：——

  日期：——
• SMITHERS, R. H., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 5, 556-558
  作者：SMITHERS, R. H.

  DOI：——

  日期：——
• Lithium Alkoxyacetylenides: Direct Access by a New and Convenient General Route
  作者：Roger H. Smithers

  DOI：10.1055/s-1985-31276

  日期：——
• Smithers, Roger H., Synthetic Communications, 1985, vol. 15, # 2, p. 81 - 86
  作者：Smithers, Roger H.

  DOI：——

  日期：——