(5S,8S,9R,10S,13S,14S,17S)-9-氟-17-羟基-10,13,17-三甲基-2,4,5,6,7,8,12,14,15,16-十氢-1H-环戊并[a]菲-3,11-二酮 | 59981-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: (5S,8S,9R,10S,13S,14S,17S)-9-氟-17-羟基-10,13,17-三甲基-2,4,5,6,7,8,12,14,15,16-十氢-1H-环戊并[a]菲-3,11-二酮
• 英文名称: 17β-Hydroxy-17α-methyl-9α-fluoro-5α-androstan-3,11-dione
• 英文别名: 9-fluoro-17β-hydroxy-17α-methyl-5α-androstane-3,11-dione；9-Fluor-17β-hydroxy-17α-methyl-5α-androstan-3,11-dion；(5S,8S,9R,10S,13S,14S,17S)-9-fluoro-17-hydroxy-10,13,17-trimethyl-2,4,5,6,7,8,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,11-dione
• CAS: 59981-94-1
• 化学式: C₂₀H₂₉FO₃
• 分子量: 336.447
• InChiKey: JCWFUXZGBIJXTA-VIIFRJDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  表雄酮 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 高氯酸 、 jones reagent 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 (二氯碘)-苯 、 氢氟酸 、 silica gel 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 15.41h， 生成 (5S,8S,9R,10S,13S,14S,17S)-9-氟-17-羟基-10,13,17-三甲基-2,4,5,6,7,8,12,14,15,16-十氢-1H-环戊并[a]菲-3,11-二酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and transformations of 3α-hydroxy-5α-androst-11-en-17-one

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00763671

文献信息

• 9alpha-halo-17beta-hydroxy-17alpha-methyl-androstane-3, 11-diones
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：US02813883A1

  公开（公告）日：1957-11-19
• US4252719A
  申请人：——

  公开号：US4252719A

  公开（公告）日：1981-02-24
• Synthesis and transformations of 3α-hydroxy-5α-androst-11-en-17-one
  作者：M. G. Davitishvili、R. G. Karpenko、O. F. Malyutina、L. N. Alekseeva、G. S. Grinenko

  DOI：10.1007/bf00763671

  日期：1988.9