(5S,8S,9S,10S,11S,13S,14S,17S)-11,17-二羟基-10,13,17-三甲基-2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-十二氢-1H-环戊二烯并[a]菲-3-酮 | 5454-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: (5S,8S,9S,10S,11S,13S,14S,17S)-11,17-二羟基-10,13,17-三甲基-2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-十二氢-1H-环戊二烯并[a]菲-3-酮
• 英文名称: 11β,17β-dihydroxy-17α-methyl-5α-androstan-3-one
• 英文别名: 11β,17β-Dihydroxy-17α-methyl-5α-androstan-3-on；4,5-Dihydro-5alpha-11beta-hydroxy-17-methyltestosterone；(5S,8S,9S,10S,11S,13S,14S,17S)-11,17-dihydroxy-10,13,17-trimethyl-2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 5454-55-7
• 化学式: C₂₀H₃₂O₃
• 分子量: 320.472
• InChiKey: RNPQQCQDRWIESD-CGAVUXQXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,8S,9S,10S,11S,13S,14S,17S)-11,17-二羟基-10,13,17-三甲基-2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-十二氢-1H-环戊二烯并[a]菲-3-酮 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (5S,8S,9S,10S,13S,14S,17S)-17-羟基-10,13,17-三甲基-1,2,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16-十二氢环戊烯并[a]菲-3,11-二酮
  参考文献：
  名称：

  17beta-hydroxy-17alpha-methylandrostane-3, 11-dione

  摘要：

  公开号：

  US02881191A1
• 作为产物：
  描述：

  (8S,9S,10R,11S,13S,14S,17S)-11,17-二羟基-10,13,17-三甲基-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-十氢-1H-环戊并[a]菲-3-酮 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 作用下， 生成 (5S,8S,9S,10S,11S,13S,14S,17S)-11,17-二羟基-10,13,17-三甲基-2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-十二氢-1H-环戊二烯并[a]菲-3-酮 、 11β,17β-dihydroxy-17α-methyl-5β-androstan-3-one
  参考文献：
  名称：

  11beta, 17beta-dihydroxy-17alpha-methylandrostane-3-ones

  摘要：

  公开号：

  US02842570A1

文献信息

• 17alpha-methyl-androstane 3, 11beta, 17beta-triol compounds
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：US02861087A1

  公开（公告）日：1958-11-18
• 17beta-hydroxy-17alpha-methylandrostane-3, 11-dione
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：US02881191A1

  公开（公告）日：1959-04-07
• 11beta, 17beta-dihydroxy-17alpha-methylandrostane-3-ones
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：US02842570A1

  公开（公告）日：1958-07-08