1-(3-氯-5-氟-苯基)-N-甲基甲胺 | 90390-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-氯-5-氟-苯基)-N-甲基甲胺
• 中文别名: 2-[[[[2-甲基-5-[[[4-[甲基[(十五氟庚基)磺基基]氨基]丁氧基]羰基]氨基]苯基]氨基]羰基]氧代]丙基甲丙烯酰酸酯
• 英文名称: Benzenemethanamine, 3-chloro-5-fluoro-N-methyl-
• 英文别名: 1-(3-chloro-5-fluorophenyl)-N-methylmethanamine
• CAS: 90390-34-4
• 化学式: C₈H₉ClFN
• 分子量: 173.618
• InChiKey: UXCAGNGRRXUUOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-硝基苯甲醇 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 tetrafluoroboric acid 、 亚硝酸 、 铁粉 、 copper(l) chloride 、 copper dichloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-(3-氯-5-氟-苯基)-N-甲基甲胺
  参考文献：
  名称：

  Benzylamines: synthesis and evaluation of antimycobacterial properties

  摘要：

  The synthesis of benzylamines with various N-alkyl chains and substituents in the aromatic system as well as their evaluation on Mycobacterium tuberculosis H 37 Ra are described. The most active compounds in this test, N-methyl-3-chlorobenzylamine (19, MIC 10.2 micrograms/mL), N-methyl-3,5-dichlorobenzylamine (93, MIC 10.2 micrograms/mL), and N-butyl-3,5-difluorobenzylamine (103, MIC 6.4 micrograms/mL), also exhibited a marked inhibitory effect on Mycobacterium marinum and Mycobacterium lufu used for the determination of antileprotic properties. The combinations of 93 with aminosalicylic acid, streptomycin, or dapsone exert marked supra-additive effects on M. tuberculosis H 37 Ra.

  DOI：

  10.1021/jm00375a005

文献信息

• Indanyl-piperazine compounds
  申请人：De Nanteuil Guillaume

  公开号：US20060223830A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  A compound selected from those of formula (I): wherein: R 3 represents a hydrogen atom, and R 1 and R 2 together with the carbon atoms carrying them form a benzene, naphthalene or quinoline ring structure, each of the ring structures being optionally substituted, or R 1 represents a hydrogen atom, and R 2 and R 3 together with the carbon atoms carrying them form a benzene, naphthalene or quinoline ring structure, each of the ring structures being optionally substituted, n represents 1 or 2, —X— represents a group selected from —(CH 2 ) m —O-Ak-, —(CH 2 ) m —NR 4 -Ak-, —(CO)—NR 4 -Ak- and —(CH 2 ) m —NR 4 -(CO)—, m represents an integer between 1 and 6 inclusive, Ak represents an optionally substituted alkylene chain, and R 4 represents a hydrogen atom or an alkyl group, Ar represents an aryl or heteroaryl group, its enantiomers, diasteroisomers, and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid. Medical products containing the same which are useful in the treatment of conditions requiring a serotonin reuptake inhibitor and/or NK 1 antagonist.

  从公式（I）中选择的化合物：其中：R3代表氢原子，R1和R2与携带它们的碳原子一起形成苯、萘或喹啉环结构，每个环结构可选择地被取代，或R1代表氢原子，R2和R3与携带它们的碳原子一起形成苯、萘或喹啉环结构，每个环结构可选择地被取代，n代表1或2，-X-代表从-(CH2)m-O-Ak-、-(CH2)m-NR4-Ak-、-(CO)-NR4-Ak-和-(CH2)m-NR4-(CO)-中选择的基团，m代表1到6之间的整数，Ak代表可选择地取代的烷基链，R4代表氢原子或烷基基团，Ar代表芳基或杂环芳基基团，它的对映异构体、顺反异构体和与药用酸形成的加合物。含有这些化合物的医药产品在治疗需要血清素再摄取抑制剂和/或NK1拮抗剂的病症中有用。
• Derives d'indanyl-piperazines, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：EP1707564A2

  公开（公告）日：2006-10-04

  Composé de formule (I) : dans laquelle : - R3 représente un atome d'hydrogène, et R1 et R2 forment ensemble, avec les atomes de carbone qui les portent, un cycle benzène, naphtalène ou quinoléine, chacun de ces cycles étant éventuellement substitué, ou bien R1 représente un atome d'hydrogène, et R2 et R3 forment ensemble, avec les atomes de carbone qui les portent, un cycle benzène, naphtalène ou quinoléine, chacun de ces cycles étant éventuellement substitué, - n représente 1 ou 2, - -X- représente un groupement choisi parmi -(CH2)m-O-Ak-, -(CH2)m-NR4-Ak-, - (CO)-NR4-Ak- et -(CH2)m-NR4-(CO)-, m représente un entier compris entre 1 et 6 inclus, Ak représente une chaîne alkylène éventuellement substituée, et R4 représente un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle, - Ar représente un groupement aryle ou hétéroaryle, ses isomères optiques, ainsi que ses sels d'addition à un acide pharmaceutiquement acceptable. Médicaments.

  式 (I) 的化合物： 其中： - R3 代表氢原子，R1 和 R2 与携带它们的碳原子一起形成苯环、萘环或喹啉环，每个环都被任选取代、 或 R1 代表氢原子，R2 和 R3 与携带它们的碳原子一起形成苯环、萘环或喹啉环，其中每个环均被任选取代、 - n 代表 1 或 2、 -X-代表选自-(CH2)m-O-Ak-、-(CH2)m-NR4-Ak-、-(CO)-NR4-Ak-和-(CH2)m-NR4-(CO)-的基团、 m 代表 1-6 之间的整数，Ak 代表任选取代的亚烷基链，R4 代表氢原子或烷基、 - Ar 代表芳基或杂芳基、 其光学异构体，以及其与药学上可接受的酸的加成盐。 药物。
• Compounds and compositions useful for treating disorders related to NTRK
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORPORATION

  公开号：US10017512B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  This disclosure relates to inhibitors of NTRK that are active against wild-type NTRK and its resistant mutants, such as compounds of Formula (I):

  本公开涉及对野生型 NTRK 及其抗性突变体有活性的 NTRK 抑制剂，如式 (I) 化合物：
• Hepatitis B antiviral agents
  申请人：Novira Therapeutics, Inc.

  公开号：US10196376B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  The present invention includes a method of inhibiting, suppressing or preventing HBV infection in an individual in need thereof, comprising administering to the individual a therapeutically effective amount of at least one compound of the invention.

  本发明包括一种在有需要的个体中抑制、抑制或预防 HBV 感染的方法，包括向该个体施用治疗有效量的至少一种本发明化合物。
• Methods of treating solid tumors with CCR2 antagonists
  申请人：CHEMOCENTRYX, INC.

  公开号：US11154556B2

  公开（公告）日：2021-10-26

  The present disclosure provides, inter alia, methods of treating a solid-tumor by administering an effective amount of a Chemokine Receptor 2 (CCR2) antagonist. Also provided herein are methods of reducing the number of macrophages in a solid tumor microenvironment, said method comprising administering effective amount of a Chemokine Receptor 2 (CCR2) antagonist. In an additional aspect, the current disclosure further provides methods of increasing the number CD8+ T cells in a solid tumor microenvironment, said method comprising administering effective amount of a Chemokine Receptor 2 (CCR2) antagonist. In some embodiments, the CCR2 antagonist has the formula I:

  本公开特别提供了通过施用有效量的趋化因子受体2（CCR2）拮抗剂来治疗实体瘤的方法。本文还提供了减少实体瘤微环境中巨噬细胞数量的方法，所述方法包括施用有效量的趋化因子受体2（CCR2）拮抗剂。在另一个方面，本公开进一步提供了增加实体瘤微环境中 CD8+ T 细胞数量的方法，所述方法包括施用有效量的趋化因子受体 2 (CCR2)拮抗剂。在某些实施方案中，CCR2拮抗剂具有式I：