申请人:NOVARTIS AG
公开号:WO1997032853A1
公开(公告)日:1997-09-12
(EN) (4-oxy-3-(aryl)phenyl-azaryl or -arylcarbonyloxy compounds, in free or acid addition salt form, are useful as pharmaceuticals for treatment and prophylaxis of inflammation, particularly inflammatory or obstructive diseases of the airways, e.g. for asthma therapy. Preferred compounds are novel biphenyl pyridines, biphenyl benzamides and biphenyl phenylcarboxy compounds. The compounds are selective inhibitors of PDE 4 isoenzyme activity and also act to down regulate or inhibit TNF-$g(a) release.(FR) Cette invention concerne des composés (4-oxy-3-(aryl)phényl-azaryle ou arylcarbonyloxy, sous forme libre ou sous forme de sels d'addition d'acide, qui sont utiles en tant qu'agents pharmaceutiques dans le traitement ou la prophylaxie des inflammations, notamment des affections inflammatoires ou obstructives des voies respiratoires, telles que l'asthme. Les composés préférés sont des nouveaux composés de biphényle pyridines, de biphényle benzamides et de biphényle phénylcarboxy. Ces composés sont des inhibiteurs sélectifs de l'activité d'iso-enzyme PDE 4 et ils agissent également pour réguler à la baisse ou inhiber la libération de TNF-$g(a).
(EN) (4-oxy-3-(aryl)phenyl-azaryl 或 -arylcarbonyloxy化合物, 以自由态或多酸添加态形式存在, 作为治疗和预防气道炎的药物, 特别是对气道或阻塞的慢性炎症性疾病治疗有用, 例 如 气管炎 治疗。 较好 的 化合物是新甲基二苯基吡啶、二苯甲酰胺和二苯甲基苯甲酸化合物。 炔合剂 具有 选择性 化学 瀑布4-Ƥ酶活性,并且也起 或阻吓 至释 放 TNF-α的作用。
(FR) Cette invention concerne des composés (4-oxy-3-(aryl)phényl-azaryle ou arylcarbonyloxy, sous forme libre ou sous forme de sels d'addition d'acide, qui sont utiles en tant qu'agents pharmaceutiques dans le traitement ou la prophylaxie des inflammations,amment des affections inflammatoires ou obstructives des voies respiratoires, telles que l'asthme. Les composés préférés sont des nouveaux composés de biphényle pyridines, de biphényle benzamides et de biphényle phénylcarboxy. Ces composés sont des inhibitedurs sélectifs de l'activité d'iso-enzyme PDE 4 et ils agissent également pour ragonaliter à la baisse ou inhibit l libération de TNF-$α(g(a))$.