4-chloro-3,6-difluoro-2-nitroaniline | 224168-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-3,6-difluoro-2-nitroaniline
• 英文别名: 4-Chloro-3,6difluoro-2-nitroaniline
• CAS: 224168-13-2
• 化学式: C₆H₃ClF₂N₂O₂
• 分子量: 208.552
• InChiKey: CVMJXGKVQIVILR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.682±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-3,6-difluoro-2-nitroaniline 在 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以99%的产率得到3,6-difluorobenzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  二氟化和三氟化 2-叠氮苯并咪唑衍生物：合成、光氧化和 19F NMR 预测

  摘要：

  在 300 nm (Rayonet) 存在 N 保护的氨基酸的情况下进行辐照，通过 6 位的氧化以良好至极好的产率和完美的区域选择性提供氟化芳基酯。即使使用最合适的研究方法 (ωB97XD/TApr-cc-pVDZ)，也观察到与实验值的偏差高达 5 ppm，强调了实验测量的重要性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100603
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2,5-二氟苯胺 在 吡啶 、 硫酸 、 氢溴酸 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-chloro-3,6-difluoro-2-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  二氟化和三氟化 2-叠氮苯并咪唑衍生物：合成、光氧化和 19F NMR 预测

  摘要：

  在 300 nm (Rayonet) 存在 N 保护的氨基酸的情况下进行辐照，通过 6 位的氧化以良好至极好的产率和完美的区域选择性提供氟化芳基酯。即使使用最合适的研究方法 (ωB97XD/TApr-cc-pVDZ)，也观察到与实验值的偏差高达 5 ppm，强调了实验测量的重要性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100603

文献信息

• Substituted benzene compounds, process for their preparation, and herbicidal and defoliant compositions containing them
  申请人：ISK AMERICAS INCORPORATED

  公开号：US20020133007A1

  公开（公告）日：2002-09-19

  Novel herbicidal and defoliant substituted aniline derived compounds represented by general structure (I) 1 are described. W, X, Y, Z, and Q are as defined in the disclosure. Also described are the processes for the manufacture of these compounds and agriculturally suitable compositions containing these as active ingredients which are useful as herbicides for general or selective pre-emergent or post-emergent control of undesired plant species and defoliants at very low concentrations of these biologically active compounds

  本发明涉及一种新型的除草和落叶取代苯胺衍生物化合物，其一般结构式为（I）1。其中，W、X、Y、Z和Q的定义如所述。本发明还描述了制造这些化合物的过程以及含有这些化合物作为活性成分的农业适用组合物，这些组合物在非常低的浓度下对非期望的植物物种具有除草和落叶作用，可以用作除草剂和落叶剂的普通或选择性前期或后期控制。
• USRE039590E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Di‐ and Trifluorinated 2‐Azidobenzimidazole Derivatives: Synthesis, Photooxygenation, and ¹⁹ F NMR Prediction
  作者：Nils E. Kanitz、Marvin Fresia、Peter G. Jones、Thomas Lindel

  DOI：10.1002/ejoc.202100603

  日期：2021.7.7

  Irradiation in the presence of N-protected amino acids at 300 nm (Rayonet) affords fluorinated arylesters by oxygenation of the 6-position in good to excellent yields and perfect regioselectivity. Even with the most suitable method investigated (ωB97XD/TApr-cc-pVDZ), deviations of up to 5 ppm from the experimental values were observed, underlining the importance of experimental measurements.

  在 300 nm (Rayonet) 存在 N 保护的氨基酸的情况下进行辐照，通过 6 位的氧化以良好至极好的产率和完美的区域选择性提供氟化芳基酯。即使使用最合适的研究方法 (ωB97XD/TApr-cc-pVDZ)，也观察到与实验值的偏差高达 5 ppm，强调了实验测量的重要性。