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2-(2-Methyl-1-oxopropoxy)ethyl octanoate | 197660-00-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-Methyl-1-oxopropoxy)ethyl octanoate
英文别名
2-(2-methylpropanoyloxy)ethyl octanoate
2-(2-Methyl-1-oxopropoxy)ethyl octanoate化学式
CAS
197660-00-7
化学式
C14H26O4
mdl
——
分子量
258.358
InChiKey
ZIQLZJVZSZMBTK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-Methyl-1-oxopropoxy)ethyl octanoate 在 MS 5 Angstroem 、 lithium perchlorate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以78%的产率得到2-methyl-undecane-3,4-dione
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Symmetrical and Unsymmetrical 1,2-Diketones through Cathodic Intramolecular Coupling of Diesters.
    摘要:
    Electroreduction of diesters [(RCOO)-C-1(CH2)(2)OCOR2] with Mg electrode has been found to give the corresponding unsymmetrical 1,2-diketones ((RCOCOR2)-C-1) with excellent yields. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)01573-6
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Symmetrical and Unsymmetrical 1,2-Diketones through Cathodic Intramolecular Coupling of Diesters.
    摘要:
    Electroreduction of diesters [(RCOO)-C-1(CH2)(2)OCOR2] with Mg electrode has been found to give the corresponding unsymmetrical 1,2-diketones ((RCOCOR2)-C-1) with excellent yields. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)01573-6
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文献信息

  • Synthesis of Symmetrical and Unsymmetrical 1,2-Diketones through Cathodic Intramolecular Coupling of Diesters.
    作者:Shigenori Kashimura、Yoshihiro Murai、Chise Washika、Daisuke Yoshihara、Yasuki Kataoka、Hiroaki Murase、Tatsuya Shono
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)01573-6
    日期:1997.9
    Electroreduction of diesters [(RCOO)-C-1(CH2)(2)OCOR2] with Mg electrode has been found to give the corresponding unsymmetrical 1,2-diketones ((RCOCOR2)-C-1) with excellent yields. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
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