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(1R,6S)-ethyl 2,2,6-trimethylcyclohexylcarboxylate | 22471-55-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,6S)-ethyl 2,2,6-trimethylcyclohexylcarboxylate
英文别名
ethyl (1R,6S)-2,2,6-trimethylcyclohexanecarboxylate;Cyclohexanecarboxylic acid, 2,2,6-trimethyl-, ethyl ester, (1R,6S)-rel-;ethyl (1R,6S)-2,2,6-trimethylcyclohexane-1-carboxylate
(1R,6S)-ethyl 2,2,6-trimethylcyclohexylcarboxylate化学式
CAS
22471-55-2
化学式
C12H22O2
mdl
——
分子量
198.305
InChiKey
TUEUDXZEBRMJEV-UWVGGRQHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    228℃[at 101 325 Pa]
  • 密度:
    0.926[at 20℃]
  • LogP:
    4.5 at 20.5℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2916209090

SDS

SDS:fa6084d04444dfc7720abc16376f63e5
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (6S)-2,2,6-trimethylcyclohexyl methyl ketone 在 氢氧化钾硝酸甲基三辛基氯化铵 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.08h, 生成 (1R,6S)-ethyl 2,2,6-trimethylcyclohexylcarboxylate
    参考文献:
    名称:
    旋光性反式-2,2,6-三甲基环己基甲基酮及其相关化合物的合成与气味
    摘要:
    描述了使用酮烯醇酯完成的以阳离子烯烃环化为特征的合成以及新型(1 R,6 S)-和(1 S,6 R)-2,2,6-三甲基环己基甲基酮(5)的气味。(E)-(1 R,6 S)-和(E)-(1 S,6 R)-1-(2,2,6-三甲基环己基)-2-丁烯-1-一(6)和(1 R,6 S)-2,2,6-三甲基环己基羧酸乙酯(7),从(1 R还描述了,(6 S)-和(1 S,6 R)-5。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)01562-4
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文献信息

  • P-MENTHANE-3,8-DIOL ISOMER MIXTURE, COMPOSITION COMPRISING THE SAME, AND PRODUCTS COMPRISING THE MIXTURE OR COMPOSITION
    申请人:TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION
    公开号:US20130136704A1
    公开(公告)日:2013-05-30
    An object of the present invention is to provide a novel technology for preventing crystal precipitation of p-menthane-3,8-diol, and stable products utilizing this technology. Provided is a p-menthane-3,8-diol isomer mixture, wherein the mass ratio of cis isomers:trans isomers in terms of the relative configuration at Positions 3 and 4 is 55:45 to 45:55. Also provided are stable products and the like containing the p-menthane-3,8-diol isomer mixture.
    本发明的目的是提供一种防止对薄荷醇-3,8-二醇结晶沉淀的新技术,以及利用该技术稳定的产品。提供的是一种对薄荷醇-3,8-二醇异构体混合物,其中相对于3号和4号位置的相对构型的顺式异构体:反式异构体的质量比为55:45至45:55。还提供了含有对薄荷醇-3,8-二醇异构体混合物的稳定产品等。
  • Isomer composition containing optically active ethyl trans-2,2,6-trimethylcyclohexylcarboxylate and fragrance composition containing the isomer composition
    申请人:Takasago International Corporation
    公开号:US20030207789A1
    公开(公告)日:2003-11-06
    A geometrical isomer composition excellent in odor and in chemical resistance, which is applicable to a base material containing a strongly alkaline chemical or a strongly acidic chemical, which can suppress the deterioration with time and the color change of the base material in the case that the material is exposed to light, and which also have highly palatable and unique fruity floral fragrance. The composition is produced by mixing 93 to 99% by weight of optically active ethyl trans-2,2,6-trimethylcyclohexylcarboxylate represented by Formula-1 or a mixture thereof and 7 to 1% by weight of optically active ethyl cis-2,2,6-trimethylcyclohexylcarboxylate represented by Formula-2 or a mixture thereof, respectively. 1
    本发明涉及一种几何异构体组成物,其气味和化学耐性均优异,适用于含有强碱性化学物质或强酸性化学物质的基材料,可以抑制材料暴露在光线下时的时间劣化和颜色变化,并具有高度可口和独特的果香花香味。该组成物是通过混合93至99重量%的由式-1表示的光学活性乙基顺-2,2,6-三甲基环己基羧酸乙酯或其混合物和7至1重量%的由式-2表示的光学活性乙基顺-2,2,6-三甲基环己基羧酸乙酯或其混合物制成的。
  • GELS COMPRISING A HYDROPHOBIC MATERIAL
    申请人:Procter & Gamble International Operations SA
    公开号:EP3431144A1
    公开(公告)日:2019-01-23
    The gel compositions as described herein, are less affected by changes in humidity, are readily formed into complex shapes, and can contain high loadings of the hydrophobic material, even when the material is not highly hydrophobic, and provide a more controlled release of the hydrophobic material. It is believed that the slow release is achieved by forming the gel to have a tight cross-linked network with small pore-size. The pore size is correlated to the average correlation length as measured using Small Angle X-Ray Scattering (SAXS). By limiting the average correlation length to less than 8 nm, preferably from 0.3 nm to 8 nm, more preferably from 0.3 nm to 4 nm, a long lasting release of the hydrophobic material is achieved, rather than a blooming effect, whereby the hydrophobic material is released in a short burst.
    本文所述的凝胶组合物受湿度变化的影响较小,容易形成复杂的形状,即使疏水性材料的疏水性不高,也能含有较高的疏水性材料,并能更有控制地释放疏水性材料。据认为,缓释是通过使凝胶形成具有小孔径的紧密交联网络来实现的。孔隙大小与使用小角 X 射线散射(SAXS)测量的平均相关长度相关。通过将平均相关长度限制在 8 nm 以下,最好是 0.3 nm 至 8 nm,更理想的是 0.3 nm 至 4 nm,可实现疏水材料的持久释放,而不是产生开花效应,即疏水材料在短时间内释放。
  • 光学活性なトランス−2,2,6−トリメチルシクロヘキシルカルボン酸エチルを含む異性体組成物およびその異性体組成物を含有する香料組成物
    申请人:——
    公开号:JP2004002325A
    公开(公告)日:2004-01-08
    【課題】アルカリ性薬品あるいは酸性薬品を含有する基材に適用することができ、経時的に劣化したり、素材に光があたった場合基材の変色を押さえることができ、しかも嗜好性の高い個性的なフルーティー、フローラルな香気を有する耐薬品性に優れた幾何異性体組成物を提供すること。【解決手段】式−1で表される光学活性なトランス−2,2,6−トリメチルシクロヘキシルカルボン酸エチルまたはそれら混合物を93〜99%重量%、式−2で示される光学活性なシス−2,2,6−トリメチルシクロヘキシルカルボン酸エチルまたはそれらの混合物を7〜1重量%混合する。式−1式−2(式中、Etはエチル基を示す。)【選択図】   なし
    提供一种耐化学腐蚀的几何异构体组合物,该组合物可应用于含有碱性或酸性化学物质的基质材料,当基质材料长期变质或暴露于光线下时,可抑制基质材料的变色,并具有高度适口性、独特的果香和花香。溶液:93-99%(按重量计)的光学活性反式-2,2,6-三甲基环己基羧酸乙酯,由式-1 或其混合物代表,93-99%(按重量计)的光学活性顺式-2,2,6-三甲基环己基羧酸乙酯或其混合物 7-1%(重量百分比)。式-1 式-2(式中,Et 表示乙基)。无。
  • Method for measuring the emotional response to olfactive stimuli
    申请人:Warr Jonathan Frank
    公开号:US10042023B2
    公开(公告)日:2018-08-07
    The invention relates to a method of identifying a fragrance sample using functional Magnetic Resonance Imaging to assess the ability of said fragrance sample to elicit a reward through the dopaminergic pathway; a fragrance sample identified by the method, and a method for preparing an accord or a fully formulated fragrance.
    本发明涉及一种利用功能性磁共振成像鉴定香味样本的方法,以评估所述香味样本通过多巴胺能途径诱发奖赏的能力;一种通过该方法鉴定的香味样本,以及一种制备香精或全配方香精的方法。
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