pyridin-2-yl(2,2,4,4-tetramethylpyrrolidin-1-yl)methanone | 1352819-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: pyridin-2-yl(2,2,4,4-tetramethylpyrrolidin-1-yl)methanone
• 英文别名: 2-Pyridinyl(2,2,4,4-tetramethyl-1-pyrrolidinyl)methanone；pyridin-2-yl-(2,2,4,4-tetramethylpyrrolidin-1-yl)methanone
• CAS: 1352819-06-7
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O
• 分子量: 232.326
• InChiKey: OBUXAHQYVSKBLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyridin-2-yl(2,2,4,4-tetramethylpyrrolidin-1-yl)methanone 在 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 N-(benzenesulfonyl)-2-(2,2,4,4-tetramethylpyrrolidin-1-yl)-6-[3-[[1-(trifluoromethyl)cyclopropyl]methoxy]pyrazol-1-yl]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATOR OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, METHODS OF TREATMENT, AND PROCESS FOR MAKING THE MODULATOR
  [FR] MODULATEUR DE RÉGULATEUR DE CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE FIBROSE KYSTIQUE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES, PROCÉDÉS DE TRAITEMENT ET PROCÉDÉ DE FABRICATION DU MODULATEUR

  摘要：

  公开号：

  WO2018064632A8
• 作为产物：
  描述：

  叔辛胺 在 2-羟基-6-甲基吡啶 、 氧气 、 copper diacetate 、 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 pyridin-2-yl(2,2,4,4-tetramethylpyrrolidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  脂族胺的配体启用的 δ-C(sp3)-H 硼酸化

  摘要：

  定向 CH 官能化已被实现为一种互补技术，可在脂肪胺的远端位置实现硼酸化。在这里，我们在廉价氧化剂的存在下，使用各种硼酸化剂、钯催化剂和正确调整的配体证明了脂肪胺远端 δ 位的氧化硼酸化。此外，有机钯 δ-C(sp 3 )-H 活化的中间体已被分离和晶体学表征以获得机械洞察力。

  DOI：

  10.1002/anie.202105204

文献信息

• Modulator of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator, pharmaceutical compositions, methods of treatment, and process for making the modulator
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US10570115B2

  公开（公告）日：2020-02-25

  Compounds of Formula I: pharmaceutically acceptable salts thereof, deuterated derivatives of any of the foregoing, and metabolites of any of the foregoing are disclosed. Pharmaceutical compositions comprising the same, methods of treating cystic fibrosis using the same, and methods for making the same are also disclosed.

  式 I 的化合物： 公开了其药学上可接受的盐、前述任一化合物的氚代衍生物以及前述任一化合物的代谢物。还公开了包含上述物质的药物组合物、使用上述物质治疗囊性纤维化的方法以及上述物质的制造方法。
• Heterocycle Synthesis via Direct C–H/N–H Coupling
  作者：Enrico T. Nadres、Olafs Daugulis

  DOI：10.1021/ja210959p

  日期：2012.1.11

  A method for five- and six-membered heterocycle formation by palladium-catalyzed C-H/N-H coupling is presented. The method employs a picolinamide directing group, PhI(OAc)(2) oxidant, and toluene solvent at 80-120 degrees C. Cyclization is effective for sp(2) as well as aliphatic and benzylic sp(3) C-H bonds.
• Modulator of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator, Pharmaceutical Compositions, Methods of Treatment, and Process for Making the Modulator
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20180093969A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  Compounds of Formula I: pharmaceutically acceptable salts thereof, deuterated derivatives of any of the foregoing, and metabolites of any of the foregoing are disclosed. Pharmaceutical compositions comprising the same, methods of treating cystic fibrosis using the same, and methods for making the same are also disclosed.
• MODULATOR OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, METHODS OF TREATMENT, AND PROCESS FOR MAKING THE MODULATOR
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20200283405A1

  公开（公告）日：2020-09-10

  Compounds of Formula I: pharmaceutically acceptable salts thereof, deuterated derivatives of any of the foregoing, and metabolites of any of the foregoing are disclosed. Pharmaceutical compositions comprising the same, methods of treating cystic fibrosis using the same, and methods for making the same are also disclosed.
• Ligand‐Enabled δ‐C(sp ³ )−H Borylation of Aliphatic Amines
  作者：Hediyala B. Chandrashekar、Pravas Dolui、Bijin Li、Astam Mandal、Hao Liu、Srimanta Guin、Haibo Ge、Debabrata Maiti

  DOI：10.1002/anie.202105204

  日期：2021.8.9

  Directed C−H functionalization has been realized as a complimentary technique to achieve borylation at a distal position of aliphatic amines. Here, we demonstrated the oxidative borylation at the distal δ-position of aliphatic amines using various borylating agents, a palladium catalyst, and a rightly tuned ligand in the presence of a cheap oxidant. Moreover, an organopalladium δ-C(sp3)-H-activated

  定向 CH 官能化已被实现为一种互补技术，可在脂肪胺的远端位置实现硼酸化。在这里，我们在廉价氧化剂的存在下，使用各种硼酸化剂、钯催化剂和正确调整的配体证明了脂肪胺远端 δ 位的氧化硼酸化。此外，有机钯 δ-C(sp 3 )-H 活化的中间体已被分离和晶体学表征以获得机械洞察力。