1-(3-aminophenoxy)-3-[2-(4-carbamoylphenoxy)ethylamino]propan-2-ol | 33321-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-aminophenoxy)-3-[2-(4-carbamoylphenoxy)ethylamino]propan-2-ol
• 英文别名: 4-[2-[[3-(3-aminophenoxy)-2-hydroxypropyl]amino]ethoxy]benzamide
• CAS: 33321-92-5
• 化学式: C₁₈H₂₃N₃O₄
• 分子量: 345.398
• InChiKey: YHNATYIXTGCYHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-aminophenoxy)-3-[2-(4-carbamoylphenoxy)ethylamino]propan-2-ol 在 乙酸酐 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-(3-acetamidophenoxy)-3-[2-(4-carbamoylphenoxy)ethylamino]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Phenoxypropanolamine therapeutic agents

  摘要：

  一系列新型的取代苯氧丙胺衍生物已经通过将适当的1-苯氧基-2,3-环氧丙烷化合物与适当的有机胺试剂反应而制备出来。所得的1-苯氧基-3-烷基氨丙醇在化疗领域中作为抗心绞痛剂是有用的。首选成员包括在苯氧基部分的苯环上取代有乙酰胺基团的化合物。另外提供了其他制备方法。

  公开号：

  US03961072A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(3-硝基苯氧基)甲基]环氧乙烷 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 1-(3-aminophenoxy)-3-[2-(4-carbamoylphenoxy)ethylamino]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  β-肾上腺素受体阻断剂。1.心脏选择性的1-芳氧基-3-（芳氧基烷基氨基）丙烷-2-醇。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00269a007