N-(2-{4-[4-Chloro-6-(6,7,9,10,12,13,15,16,18,19-decahydro-5,8,11,14,17,20-hexaoxa-benzocyclooctadecen-2-ylamino)-[1,3,5]triazin-2-ylamino]-phenyl}-ethyl)-2,2,2-trifluoro-acetamide | 411223-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-{4-[4-Chloro-6-(6,7,9,10,12,13,15,16,18,19-decahydro-5,8,11,14,17,20-hexaoxa-benzocyclooctadecen-2-ylamino)-[1,3,5]triazin-2-ylamino]-phenyl}-ethyl)-2,2,2-trifluoro-acetamide
• CAS: 411223-78-4
• 化学式: C₂₉H₃₄ClF₃N₆O₇
• 分子量: 671.073
• InChiKey: GETODUOHSGEYLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  147.21
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-{4-[4-Chloro-6-(6,7,9,10,12,13,15,16,18,19-decahydro-5,8,11,14,17,20-hexaoxa-benzocyclooctadecen-2-ylamino)-[1,3,5]triazin-2-ylamino]-phenyl}-ethyl)-2,2,2-trifluoro-acetamide 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-N-[4-(2-aminoethyl)phenyl]-2-N,2-N-dibutyl-4-N-(2,5,8,11,14,17-hexaoxabicyclo[16.4.0]docosa-1(18),19,21-trien-20-yl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
  参考文献：
  名称：

  质子作为调节氢键受体的触发器。

  摘要：

  [反应：见正文]两个新受体中烷基胺的质子化导致所得铵离子与冠醚大环之间的分子内主客体缔合。这些相互作用导致受体的构象变化，并阻止它们充当尿嘧啶和羧酸盐客体物种的氢键补体。

  DOI：

  10.1021/ol0170915
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 N-(4-aminophenethyl)-2,2,2-trifluoroacetamide 、 (苯并-18-冠-6)-4′-基胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以53%的产率得到N-(2-{4-[4-Chloro-6-(6,7,9,10,12,13,15,16,18,19-decahydro-5,8,11,14,17,20-hexaoxa-benzocyclooctadecen-2-ylamino)-[1,3,5]triazin-2-ylamino]-phenyl}-ethyl)-2,2,2-trifluoro-acetamide
  参考文献：
  名称：

  质子作为调节氢键受体的触发器。

  摘要：

  [反应：见正文]两个新受体中烷基胺的质子化导致所得铵离子与冠醚大环之间的分子内主客体缔合。这些相互作用导致受体的构象变化，并阻止它们充当尿嘧啶和羧酸盐客体物种的氢键补体。

  DOI：

  10.1021/ol0170915