diisopropyl ((4-chlorophenyl)(4-methylphenylsulfonamido)methyl)phosphonate | 1416426-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diisopropyl ((4-chlorophenyl)(4-methylphenylsulfonamido)methyl)phosphonate
• CAS: 1416426-61-3
• 化学式: C₂₀H₂₇ClNO₅PS
• 分子量: 459.931
• InChiKey: ISGGMIGYOSWKQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.67
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diisopropyl ((4-chlorophenyl)(4-methylphenylsulfonamido)methyl)phosphonate 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 (R)-difluorphos 、 三氯异氰尿酸 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 20.0~40.0 ℃ 、4.14 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 diisopropyl [(S)-(4-chlorophenyl)(4-methylbenzenesulfonamido)methyl]phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Pd催化不对称加氢对映选择性合成α-氨基膦酸酯

  摘要：

  已实现了一系列线性和环状α-亚氨基膦酸酯的高度对映选择性钯催化的氢化反应，可有效获得ee高达99％的旋光性α-氨基膦酸酯。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b03664
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰胺 在 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 diisopropyl ((4-chlorophenyl)(4-methylphenylsulfonamido)methyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  金鸡纳生物碱催化α-酮亚氨基膦酸酯的不对称氰化反应：三取代α-氨基膦酸酯的对位取代合成四取代α-氨基膦酸衍生物

  摘要：

  据报道，金鸡纳生物碱催化α-酮亚氨基膦酸酯的不对称氰化，对映选择性地合成了四取代的α-膦酰基-α-氨基腈。在非常有效的合成方案中，α-酮亚氨基膦酸酯是通过三取代的α-氨基膦酸酯的氧化而生成的。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200516