(3R,4R)-1-<1-((2,2-dimethyl-1-oxo)propoxy)methoxycarbonyl-2-methyl-1-propenyl>-3-ethyl-3-acetoxy-4-(2-acetoxy-1-oxoethyl)thioazetidinone | 158435-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3R,4R)-1-<1-((2,2-dimethyl-1-oxo)propoxy)methoxycarbonyl-2-methyl-1-propenyl>-3-ethyl-3-acetoxy-4-(2-acetoxy-1-oxoethyl)thioazetidinone
• 英文别名: 2,2-dimethylpropanoyloxymethyl 2-[(2R,3R)-3-acetyloxy-2-(2-acetyloxyacetyl)sulfanyl-3-ethyl-4-oxoazetidin-1-yl]-3-methylbut-2-enoate
• CAS: 158435-69-9
• 化学式: C₂₂H₃₁NO₁₀S
• 分子量: 501.555
• InChiKey: RRVGSQOUQXGRAP-DENIHFKCSA-N

物化性质

• 沸点：
  608.5±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-1-<1-((2,2-dimethyl-1-oxo)propoxy)methoxycarbonyl-2-methyl-1-propenyl>-3-ethyl-3-acetoxy-4-(2-acetoxy-1-oxoethyl)thioazetidinone 在 臭氧 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (5R,4R)-3-acetoxymethyl-2-<(2,2-dimethyl-1-oxo)propoxy>methoxycarbonyl-6-ethyl-6-acetoxy-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo<3.2.0>hept-2-ene
  参考文献：
  名称：

  6,6-二取代青霉烯的合成

  摘要：

  描述了从青霉酸酯5a开始的一系列6,6-二取代青霉烯的合成。这些青霉菌被分离并表征为其新戊酰氧基甲基酯。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310437
• 作为产物：
  描述：

  pivaloyloxy 6-oxopenicillanate 在 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 、 silver nitrate 、 三乙胺 、 cadmium(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 91.0h， 生成 (3R,4R)-1-<1-((2,2-dimethyl-1-oxo)propoxy)methoxycarbonyl-2-methyl-1-propenyl>-3-ethyl-3-acetoxy-4-(2-acetoxy-1-oxoethyl)thioazetidinone
  参考文献：
  名称：

  6,6-二取代青霉烯的合成

  摘要：

  描述了从青霉酸酯5a开始的一系列6,6-二取代青霉烯的合成。这些青霉菌被分离并表征为其新戊酰氧基甲基酯。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310437