4-thioureido-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester | 868591-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-thioureido-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 4-Thioureido-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester；methyl 4-(carbamothioylamino)cyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 868591-93-9
• 化学式: C₉H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 216.304
• InChiKey: UFKPKJGFLHDXEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-thioureido-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester 、 2-溴-4-异丙基苯乙酮 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DERIVES DE THIAZOLE ET DE PYRIMIDINE SUBSTITUES, MODULATEURS DES RECEPTEURS DE LA MELANOCORTINE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的取代噻唑和嘧啶衍生物，其制备方法，包括式（I）化合物的药物组合物，以及在治疗人类或动物疾病中的应用方法。本发明的化合物可用作对AgRP对黑素皮质激素受体的作用的抑制剂，因此可用于管理、治疗、控制或辅助治疗对黑素皮质激素受体调节可能产生响应的疾病，包括与肥胖相关的疾病。

  公开号：

  WO2005103022A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基环己烷羧酸甲酯 、 Fmoc-异硫氰酸 生成 4-thioureido-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted heteroaryl derivatives, compositions, and methods of use

  摘要：

  本发明提供了式（I）的取代杂环芳基衍生物，其制备方法，包含式（I）化合物的制药组合物，以及在治疗人类或动物疾病方面的使用方法。本发明的化合物可用作AgRP对黑色素皮质素受体的作用抑制剂，因此可用于管理、治疗、控制或辅助治疗可能对黑色素皮质素受体调节敏感的疾病，包括与肥胖相关的疾病。

  公开号：

  US07820704B2

文献信息

• SUBSTITUTED THIAZOLE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Transtech Pharma, Inc.

  公开号：EP1753735A1

  公开（公告）日：2007-02-21
• US7820704B2
  申请人：——

  公开号：US7820704B2

  公开（公告）日：2010-10-26
• [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE THIAZOLE ET DE PYRIMIDINE SUBSTITUES, MODULATEURS DES RECEPTEURS DE LA MELANOCORTINE
  申请人：TRANSTECH PHARMA INC

  公开号：WO2005103022A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention provides substituted thiazole and pyrimidine derivatives of Formula (I), methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula (I), and methods of use in treating human or animal disorders. The compounds of the invention can be useful as inhibitors of action of AgRP on a melanocortin receptor and thus can be useful for the management, treatment, control, or the adjunct treatment of diseases which may be responsive to the modulation of melanocortin receptors including obesity-related disorders.

  本发明提供了式（I）的取代噻唑和嘧啶衍生物，其制备方法，包括式（I）化合物的药物组合物，以及在治疗人类或动物疾病中的应用方法。本发明的化合物可用作对AgRP对黑素皮质激素受体的作用的抑制剂，因此可用于管理、治疗、控制或辅助治疗对黑素皮质激素受体调节可能产生响应的疾病，包括与肥胖相关的疾病。
• Substituted heteroaryl derivatives, compositions, and methods of use
  申请人：Mjalli M.M. Adnan

  公开号：US20050261294A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention provides substituted heteroaryl derivatives of Formula (I), methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula (I), and methods of use in treating human or animal disorders. The compounds of the invention can be useful as inhibitors of action of AgRP on a melanocortin receptor and thus can be useful for the management, treatment, control, or the adjunct treatment of diseases which may be responsive to the modulation of melanocortin receptors including obesity-related disorders.

  本发明提供了式（I）的取代杂环芳基衍生物，其制备方法，包含式（I）化合物的制药组合物以及用于治疗人类或动物疾病的使用方法。本发明的化合物可用作抑制AgRP对黑色素皮质素受体作用的抑制剂，因此可用于管理、治疗、控制或辅助治疗可能对黑色素皮质素受体调节敏感的疾病，包括与肥胖相关的疾病。