(4aS,9aS)-1-methoxy-4-[(E)-[(2R)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]iminomethyl]-9a-methyl-7,8-dihydro-4aH-benzo[7]annulen-9-one | 876090-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (4aS,9aS)-1-methoxy-4-[(E)-[(2R)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]iminomethyl]-9a-methyl-7,8-dihydro-4aH-benzo[7]annulen-9-one
• CAS: 876090-38-9
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₃
• 分子量: 344.454
• InChiKey: OCJVQSDXBRYOTM-NBWSRYIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,9aS)-1-methoxy-4-[(E)-[(2R)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]iminomethyl]-9a-methyl-7,8-dihydro-4aH-benzo[7]annulen-9-one 在 magnesium monoperoxyphthalate hexahydrate 作用下， 以 甲醇 、 phosphate buffer 为溶剂， 反应 0.25h， 以91%的产率得到4-methoxy-4a-methyl-5-oxo-5,6,7,9a-tetrahydro-4aH-benzocycloheptene-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过Cr介导的脱芳香环闭合复分解合成[6，n]顺式稠合环化合物。

  摘要：

  仅在两个环中获得了顺式融合的[6,8]，[6,7]，[6,6]和[6,5]含环己二烯环单元，环烯酮环和季碳的环系统[Cr（CO）3（η6-对甲氧基苯基恶唑啉）]的步骤。该序列通过在芳烃双键上非对映选择性地添加三个C取代基，然后进行烯丙基化和闭环复分解（RCM）来进行。RAMP hydr和（R）-异丙基恶唑啉用作手性助剂，在除去助剂后，提供对映异构体高度富集的[6,7]顺式融合体系。

  DOI：

  10.1039/b513261d
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛二甲缩醛 在 钌 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4aS,9aS)-1-methoxy-4-[(E)-[(2R)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]iminomethyl]-9a-methyl-7,8-dihydro-4aH-benzo[7]annulen-9-one
  参考文献：
  名称：

  通过Cr介导的脱芳香环闭合复分解合成[6，n]顺式稠合环化合物。

  摘要：

  仅在两个环中获得了顺式融合的[6,8]，[6,7]，[6,6]和[6,5]含环己二烯环单元，环烯酮环和季碳的环系统[Cr（CO）3（η6-对甲氧基苯基恶唑啉）]的步骤。该序列通过在芳烃双键上非对映选择性地添加三个C取代基，然后进行烯丙基化和闭环复分解（RCM）来进行。RAMP hydr和（R）-异丙基恶唑啉用作手性助剂，在除去助剂后，提供对映异构体高度富集的[6,7]顺式融合体系。

  DOI：

  10.1039/b513261d

文献信息

• Synthesis of [6,n] cis-fused ring compounds via Cr-mediated dearomatisation–ring-closing metathesis
  作者：E. Peter Kündig、Alejandro Bellido、Krishna P. Kaliappan、Andrew R. Pape、Sylvie Radix

  DOI：10.1039/b513261d

  日期：——

  [6,7], [6,6] and [6,5] ring systems containing a cyclohexadiene ring unit, a cycloenone ring and a quaternary carbon at the ring junction were obtained in only two steps from [Cr(CO)3(eta6-p-methoxyphenyl oxazoline)]. The sequence proceeds via diastereoselective addition of three C-substituents across an arene double bond, followed by allylation and ring closing metathesis (RCM). RAMP-hydrazone and

  仅在两个环中获得了顺式融合的[6,8]，[6,7]，[6,6]和[6,5]含环己二烯环单元，环烯酮环和季碳的环系统[Cr（CO）3（η6-对甲氧基苯基恶唑啉）]的步骤。该序列通过在芳烃双键上非对映选择性地添加三个C取代基，然后进行烯丙基化和闭环复分解（RCM）来进行。RAMP hydr和（R）-异丙基恶唑啉用作手性助剂，在除去助剂后，提供对映异构体高度富集的[6,7]顺式融合体系。