2',5-dichloro-2-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)benzophenone | 121898-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2',5-dichloro-2-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)benzophenone
• 英文别名: (2-Chlorophenyl)-[5-chloro-2-(1,2,4-triazol-4-yl)phenyl]methanone
• CAS: 121898-96-2
• 化学式: C₁₅H₉Cl₂N₃O
• 分子量: 318.162
• InChiKey: QQTOKUXEICPSCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',5-dichloro-2-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)benzophenone 、 2-<3,5-Bis(hydroxymethyl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl>-5-chlorobenzophenone 在 paraformaldehyde 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 生成 2',5-dichloro-2-[3,5-bis(hydroxymethyl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl]benzophenone
  参考文献：
  名称：

  Intermediates and process for the production of certain

  摘要：

  一种用于制备公式VI中1-[(氨基或取代氨基)甲基]-6-苯基-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮杂平的多步骤过程：其中R'是氢或含有1至3个碳原子的烷基，环A和环B未取代或取代为来自氯、氟、溴、硝基和三氟甲基的一个或两个取代基，包括以下步骤：将公式I的化合物：用乙酸酐和甲酸处理以获得化合物II；将化合物II与足够的甲醛处理以产生化合物III，II的3,5-双(羟甲基)衍生物；将III与邻苯二甲酰亚胺、三苯基膦和双乙酰双氨基甲酸酯处理以给出化合物IV，II的3,5-双(邻苯二甲酰亚胺基)衍生物；将IV与水合肼处理以获得公式V的化合物，其中A和B环如上定义。然后，可以以已知方式烷基化化合物V，以给出当R'需要是烷基时对应于公式VI的公式VIa的那些化合物。公式VI的化合物在哺乳动物和鸟类中具有抗抑郁和抗焦虑作用。

  公开号：

  US03947466A1

文献信息

• Gall, Martin; Kamdar, Bharat V.; Lipton, Michael F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, # 6, p. 1649 - 1661
  作者：Gall, Martin、Kamdar, Bharat V.、Lipton, Michael F.、Chidester, Connie G.、DuChamp, David J.

  DOI：——

  日期：——
• GALL, MARTIN;KAMDAR, BHARAT V.;LIPTON, MICHAEL F.;CHIDESTER, CONNIE G.;DU+, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1649-1661
  作者：GALL, MARTIN、KAMDAR, BHARAT V.、LIPTON, MICHAEL F.、CHIDESTER, CONNIE G.、DU+

  DOI：——

  日期：——
• US3947466A
  申请人：——

  公开号：US3947466A

  公开（公告）日：1976-03-30
• US4000151A
  申请人：——

  公开号：US4000151A

  公开（公告）日：1976-12-28