2,6-bis(dideuteriomethyl)-3,4,5-trimethylbenzonitrile | 191727-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(dideuteriomethyl)-3,4,5-trimethylbenzonitrile
• CAS: 191727-61-4
• 化学式: C₁₂H₁₅N
• 分子量: 177.226
• InChiKey: NCDPYDGGUAKABA-CQOLUAMGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(dideuteriomethyl)-3,4,5-trimethylbenzonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 dinitrogen tetraoxide 作用下， 生成 (2,2',6,6'-tetrakis(dideuteriomethyl)-3,3',4,4',5,5'-hexamethyldiphenyl)diazomethane
  参考文献：
  名称：

  多甲基化和聚（叔）丁基化二苯基卡宾。空间拥挤的三重卡宾的生成、反应、动力学和氘同位素效应

  摘要：

  Dimesitylcarbene (2a) 显示通过二聚作用而衰变，半衰期为 160 ms，比二苯基卡宾长约 5 个数量级。二十二烷基卡宾 (2b) 的寿命是 2a 的两倍，而十甲基二苯基卡宾 (2c) 主要通过从邻甲基中提取 H 以单分子方式衰变，并且比 2b 寿命更短。2,4,6-三(叔丁基)二苯基卡宾 (14) 几乎完全通过从邻叔丁基中提取 H 进行单分子衰变，并显示出 125 μs 的寿命。2c 和 14 的 H 和 D 提取的阿伦尼乌斯图提供了与经典原子转移反应一致的数据，尽管两个系统之间的动力学参数非常不同。

  DOI：

  10.1021/ja9635903
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(hydroxydideuteriomethyl)-4,5,6-trimethylbenzene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 溴 、 碘 、 三溴化磷 、 铁粉 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 为溶剂， 生成 2,6-bis(dideuteriomethyl)-3,4,5-trimethylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  多甲基化和聚（叔）丁基化二苯基卡宾。空间拥挤的三重卡宾的生成、反应、动力学和氘同位素效应

  摘要：

  Dimesitylcarbene (2a) 显示通过二聚作用而衰变，半衰期为 160 ms，比二苯基卡宾长约 5 个数量级。二十二烷基卡宾 (2b) 的寿命是 2a 的两倍，而十甲基二苯基卡宾 (2c) 主要通过从邻甲基中提取 H 以单分子方式衰变，并且比 2b 寿命更短。2,4,6-三(叔丁基)二苯基卡宾 (14) 几乎完全通过从邻叔丁基中提取 H 进行单分子衰变，并显示出 125 μs 的寿命。2c 和 14 的 H 和 D 提取的阿伦尼乌斯图提供了与经典原子转移反应一致的数据，尽管两个系统之间的动力学参数非常不同。

  DOI：

  10.1021/ja9635903