2-[(3Z,6Z)-(R)-1-Propyl-11-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-undeca-3,6-dienylamino]-ethanol | 185377-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-[(3Z,6Z)-(R)-1-Propyl-11-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-undeca-3,6-dienylamino]-ethanol
• CAS: 185377-69-9
• 化学式: C₂₁H₃₉NO₃
• 分子量: 353.546
• InChiKey: XWVJHXRMBBBBJV-ZMUFNUFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  50.72
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3Z,6Z)-(R)-1-Propyl-11-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-undeca-3,6-dienylamino]-ethanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Acetic acid 2-{tert-butoxycarbonyl-[(3Z,6Z)-(R)-1-propyl-11-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-undeca-3,6-dienyl]-amino}-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  光学活性金刚烷酰胺的首次合成

  摘要：

  开发了一种通用的立体选择性方法，用于光学活性氮杂马来酰亚胺的首次合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01960-0
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(S)-1-heptyn-4-ol 在 Lindlar's catalyst 乙基溴化镁 、 氢气 、 三乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-[(3Z,6Z)-(R)-1-Propyl-11-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-undeca-3,6-dienylamino]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  光学活性金刚烷酰胺的首次合成

  摘要：

  开发了一种通用的立体选择性方法，用于光学活性氮杂马来酰亚胺的首次合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01960-0