(1S,2R,6S,8R)-10-(4-methoxyphenyl)-5,9,11-trioxatricyclo[6.4.0.02,6]dodecan-4-one | 1210039-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (1S,2R,6S,8R)-10-(4-methoxyphenyl)-5,9,11-trioxatricyclo[6.4.0.02,6]dodecan-4-one
• CAS: 1210039-33-0
• 化学式: C₁₆H₁₈O₅
• 分子量: 290.316
• InChiKey: IIQBYVCWZJNNOP-PABDXQCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,6S,8R)-10-(4-methoxyphenyl)-5,9,11-trioxatricyclo[6.4.0.02,6]dodecan-4-one 以88的产率得到(3aR,4S,5R,6aS)-4-(hydroxymethyl)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  PROSTAGLANDIN SYNTHESIS AND INTERMEDIATES FOR USE THEREIN

  摘要：

  提供了一种有用于合成前列腺素类似物中间体的融合环戊烷-4-取代3,5-二氧杂环戊烷内酯化合物。该化合物的化学式为A：其中R代表芳基，例如对甲氧基苯基。该化合物可以与较低的烷基铝化合物反应，打开二氧杂环戊烷环并将内酯还原为内醇，而不会过度还原为二醇。所得化合物可被官能化以插入目标前列腺素的化学侧链，依次独立地添加所需的α侧链和所需的ω侧链。该化合物和过程特别适用于制备鲁比前列素。

  公开号：

  US20110184192A1
• 作为产物：
  描述：

  科立内脂二醇 、 4-甲氧基苯甲醛二甲缩醛 在 4-甲氧基苯甲醛二甲缩醛 作用下， 以87的产率得到(1S,2R,6S,8R)-10-(4-methoxyphenyl)-5,9,11-trioxatricyclo[6.4.0.02,6]dodecan-4-one
  参考文献：
  名称：

  PROSTAGLANDIN SYNTHESIS AND INTERMEDIATES FOR USE THEREIN

  摘要：

  提供了一种有用于合成前列腺素类似物中间体的融合环戊烷-4-取代3,5-二氧杂环戊烷内酯化合物。该化合物的化学式为A：其中R代表芳基，例如对甲氧基苯基。该化合物可以与较低的烷基铝化合物反应，打开二氧杂环戊烷环并将内酯还原为内醇，而不会过度还原为二醇。所得化合物可被官能化以插入目标前列腺素的化学侧链，依次独立地添加所需的α侧链和所需的ω侧链。该化合物和过程特别适用于制备鲁比前列素。

  公开号：

  US20110184192A1

文献信息

• US7928252B2
  申请人：——

  公开号：US7928252B2

  公开（公告）日：2011-04-19
• US8309744B2
  申请人：——

  公开号：US8309744B2

  公开（公告）日：2012-11-13
• US8513441B2
  申请人：——

  公开号：US8513441B2

  公开（公告）日：2013-08-20