(1R,2S)-1,2-双(4-甲氧基苯基)环丁烷 | 52498-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: (1R,2S)-1,2-双(4-甲氧基苯基)环丁烷
• 英文名称: cis-1,2-bis(4-methoxyphenyl)cyclobutane
• 英文别名: cis-1,2-di(4-methoxyphenyl)cyclobutane；cis-1,2-Bis-(p-anisyl)-cyclobutan；1-methoxy-4-[(1R,2S)-2-(4-methoxyphenyl)cyclobutyl]benzene
• CAS: 52498-14-3
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂
• 分子量: 268.356
• InChiKey: CDDDOGRTOBBYHR-HDICACEKSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-1,2-双(4-甲氧基苯基)环丁烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 trans-1,2-bis(4-methoxyphenyl)cyclobutane
  参考文献：
  名称：

  己烯雌酚的二芳基环丁烷类似物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00250a001
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二(4-甲氧基苯基)-1,4-丁烷二酮 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氨 、 氢气 、 sodium amide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (1R,2S)-1,2-双(4-甲氧基苯基)环丁烷
  参考文献：
  名称：

  己烯雌酚的二芳基环丁烷类似物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00250a001

文献信息

• Dye-Sensitized Oxygenation and Dimerization of 4-Methoxystyrene through Electron Transfer
  作者：Masanobu Kojima、Yasunao Kuriyama、Hirochika Sakuragi、Katsumi Tokumaru

  DOI：10.1246/bcsj.64.2724

  日期：1991.9

  corresponding dimers, cis- and trans-cyclobutanes in a ratio of cis/trans ca. 5/95. On the basis of quenching studies of fluorescence and T–T absorption of the dyes, the oxygenation and dimerization are proposed to proceed through an electron transfer from 1 to excited singlet dyes but not to involve generation of singlet oxygen.

  4-甲氧基苯乙烯 (1) 与染料（如 Acriflavine、罗丹明 6G 和亚甲蓝）在氧气中在甲醇中敏化的光反应得到 4-甲氧基苯甲醛、其二甲基乙缩醛和 2-甲氧基-2-（4-甲氧基苯基）乙醇作为氧化产物连同相应的二聚体，顺式和反式环丁烷，顺式/反式约。5/95。在对染料的荧光和 T-T 吸收的猝灭研究的基础上，提出氧化和二聚化是通过从 1 到激发的单线态染料的电子转移进行的，但不涉及单线态氧的产生。
• The role of oxygen as an electron acceptor in dimerization of some styrene derivatives
  作者：Masanobu Kojima、HiroXhika Sakuragi、Katsumi Tokumaru

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81778-0

  日期：1981.1

  Irradiation of the CT bands of p-methoxy- and p-methylstyrene with oxygen induced the dimerization of the olefins through their cation radicals generated by electron transfer on CT excitation.

  用氧辐照对甲氧基苯乙烯和对甲基苯乙烯的CT谱带，通过CT激发下电子转移产生的阳离子自由基使烯烃发生二聚。
• Electron Transfer Resulting from Excitation of Contact Charge Transfer Complexes of Some Styrene Derivatives and Oxygen. The Role of Oxygen as an Electron Acceptor
  作者：Masanobu Kojima、Hirochika Sakuragi、Katsumi Tokumaru

  DOI：10.1246/bcsj.62.3863

  日期：1989.12

  7-methyl-1-(4-tolyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene (5) and 6-methyl-4-(4-tolyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-one (6) were also afforded. The formation of these products is reasonably explained by electron transfer in the excited CCT pair followed by addition of the resulting 1 cation radical to ground-state 1 to form a dimer cation radical; its cyclization leads to the dimeric products and trapping

  用乙腈和苯中的分子氧照射 4-甲氧基苯乙烯 (1a) 和 4-甲基苯乙烯 (1b) 的接触电荷转移 (CCT) 带 (320–370 nm) 导致形成相应的顺式和反式 1， 2-二芳基环丁烷（2 和 3）以及苯甲醛（4），氧化裂解产物。在1b的情况下，7-甲基-1-(4-甲苯基)-1,2,3,4-四氢萘(5)和6-甲基-4-(4-甲苯基)-1,2,3,4还提供了-四氢萘-1-一(6)。这些产物的形成可以通过激发 CCT 对中的电子转移来合理解释，然后将所得的 1 阳离子自由基添加到基态 1 以形成二聚阳离子自由基；它的环化产生二聚体产物，氧捕获环状二聚体阳离子自由基得到酮 6。
• Acyclic 1,4-radical cations. Direct observation and stability
  作者：Sachiko Tojo、Susumu Toki、Setsuo Takamuku

  DOI：10.1021/jo00021a054

  日期：1991.10
• Mechanistic considerations on photoreaction of organic compounds via excitation of contact charge transfer complexes with oxygen
  作者：Kazuyuki Onodera、Gen-ichi Furusawa、Masanobu Kojima、Masahiro Tsuchiya、Shin Aihara、Ryoichi Akaba、Hirochika Sakuragi、Katsumi Tokumaru

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96595-0

  日期：1985.1