1,3-bis(4-nitrofurazan-3-yl)-1,3-diazapropane | 146859-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1,3-bis(4-nitrofurazan-3-yl)-1,3-diazapropane
• 英文别名: methylene-bis-(3-amino-4-nitrofurazan)；N,N'-bis(4-nitro-1,2,5-oxadiazol-3-yl)methanediamine
• CAS: 146859-30-5
• 化学式: C₅H₄N₈O₆
• 分子量: 272.137
• InChiKey: ZDTGCIXCIBMFJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  641.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.017±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  194
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(4-nitrofurazan-3-yl)-1,3-diazapropane 在 五氧化二氮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以95%的产率得到1,3-dinitro-1,3-bis(4-nitrofurazan-3-yl)-1,3-diazapropane
  参考文献：
  名称：

  Willer, Rodney L.; Day, Robert S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 7, p. 1835 - 1839

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-氨基-5-硝基呋咱 在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 以82%的产率得到1,3-bis(4-nitrofurazan-3-yl)-1,3-diazapropane
  参考文献：
  名称：

  Tselinskii, I. V.; Mel'nikova, S. F.; Vergizov, S. N., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 8, p. 1125 - 1127

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ionic Liquids as Unique Solvents in One-Pot Synthesis of 4-(<i>N</i>,2,2,2-Tetranitroethylamino)-3-R-Furazans
  作者：Aleksei B. Sheremetev、Nataly S. Aleksandrova、Nadezhda V. Palysaeva、Marina I. Struchkova、Vladimir A. Tartakovsky、Kyrill Yu. Suponitsky

  DOI：10.1002/chem.201302126

  日期：2013.9.9

  An efficient two‐step one‐pot protocol for the synthesis of N‐nitrated trinitroethylamino furazans in an ionic liquid has been developed involving the condensation of aminofurazans with trinitroethanol and the N‐nitration of an intermediate Mannich base. Trinitroethylnitramino derivatives have been synthesized and characterized by multinuclear NMR spectroscopy and X‐ray crystallography. A role of the

  已开发出一种有效的两步一锅法方案，用于在离子液体中合成N硝化的三硝基乙基氨基呋喃，包括氨基呋喃烷与三硝基乙醇的缩合反应和中间体曼尼希碱的N硝化反应。已经合成了三硝基乙基硝胺氨基衍生物，并通过多核NMR光谱和X射线晶体学对其进行了表征。描述了N，2,2,2-四硝基乙基氨基基团对稳定高密度晶体堆积基序的作用。性能计算得出呋喃山衍生物的爆轰压力和速度范围为约31–36 GPa和8330–8745 ms -1分别使它们成为具有竞争力的高能材料。此外，由于正氧平衡，该化合物可能是高能制剂的潜在氧化剂。
• Willer, Rodney L.; Day, Robert S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 7, p. 1835 - 1839
  作者：Willer, Rodney L.、Day, Robert S.

  DOI：——

  日期：——
• Tselinskii, I. V.; Mel'nikova, S. F.; Vergizov, S. N., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 8, p. 1125 - 1127
  作者：Tselinskii, I. V.、Mel'nikova, S. F.、Vergizov, S. N.

  DOI：——

  日期：——