3,5-二甲基-2-硝基苯甲酸 | 52095-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二甲基-2-硝基苯甲酸
• 英文名称: 3,5-dimethyl-2-nitrobenzoic acid
• CAS: 52095-18-8
• 化学式: C₉H₉NO₄
• 分子量: 195.175
• InChiKey: HGFCXXRETYVGMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.333±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲基-2-硝基苯甲酸 在 盐酸 、 tin 、 甲基锂 、 calcium carbonate 作用下， 生成 2,4-二甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Schmitz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1878, vol. 193, p. 162,166

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯甲酸 在 硫酸 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以87%的产率得到3,5-二甲基-2-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  N-芳基取代基上的侧链烷氧基提高了咪唑基亚烷基催化剂对Enal和Aldehyde的均烯酸酯环化反应的效率。

  摘要：

  由咪唑基亚烷基催化剂和α，β-不饱和醛在四面体中间体中进行的氢转移形成了共轭Breslow中间体。这是关键步骤，它通过向芳基醛中添加均烯酸酯来影响NHC催化的γ-丁内酯的形成效率。一种新型的邻位烷氧基侧基的咪唑基亚烷基催化剂描述了-N-芳基。这种催化剂有助于形成共轭的Breslow中间体。对提供γ-丁内酯的均烯酸酯环化反应速率常数的研究表明，在N-芳基取代基的适当位置引入氧原子可以提高咪唑基亚烷基催化剂的效率。结构和机理研究表明，烷氧基侧基可以靠近四面体中间体的质子，从而促进质子转移。

  DOI：

  10.1002/anie.202008631

文献信息

• [EN] NOVEL ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：RESVERLOGIX CORP

  公开号：WO2010123975A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  Disclosed are methods of regulating interleukin-6 (IL-6) and/or vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1) and methods of treating and/or preventing cardiovascular and inflammatory diseases and related disease states, such as, for example, atherosclerosis, asthma, arthritis, cancer, multiple sclerosis, psoriasis, and inflammatory bowel diseases, and autoimmune disease(s) by administering a naturally occurring or synthetic quinazolone derivative. The invention provides novel synthetic quinazolone compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising those compounds.

  揭示了调节白细胞介素-6（IL-6）和/或血管细胞粘附分子-1（VCAM-1）的方法，以及治疗和/或预防心血管和炎症性疾病及相关疾病状态的方法，例如动脉粥样硬化、哮喘、关节炎、癌症、多发性硬化、牛皮癣和炎症性肠病以及自身免疫疾病，通过给予天然存在或合成的喹唑啉衍生物。该发明提供了新颖的合成喹唑啉化合物，以及包含这些化合物的药物组合物。
• TREATMENT OF DISEASES BY EPIGENETIC REGULATION
  申请人：McLure Kevin G.

  公开号：US20130281398A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present disclosure provides non-naturally occurring polyphenol compounds that inhibit the bromodomain and extra terminal domain (BET) proteins. The disclosed compositions and methods can be used for treatment and prevention of diseases or disorders that are susceptible to administration of a BET inhibitor.

  本公开提供了抑制溴结构域和额外末端结构域（BET）蛋白的非天然存在的多酚化合物。所公开的组合物和方法可用于治疗和预防对BET抑制剂易感的疾病或疾病。
• Divergent Syntheses of Indoles and Quinolines Involving N1–C2–C3 Bond Formation through Two Distinct Pd Catalyses
  作者：Su San Jang、Young Ho Kim、So Won Youn

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02898

  日期：2020.12.4

  annulative couplings of 2-alkenylanilines with aldehydes using alcohols as both the solvent and hydrogen source have been developed. These domino processes allow divergent syntheses of two significant N-heterocycles, indoles and quinolines, from the same substrate by tuning reaction parameters, which seems to invoke two distinct mechanisms. The nature of the ligand and alcoholic solvent had a profound

  已经开发了使用醇作为溶剂和氢源的Pd催化的2-链烯基苯胺与醛的环状偶联。这些多米诺过程允许通过调节反应参数从同一底物上不同的合成两个重要的N杂环（吲哚和喹啉），这似乎调用了两种不同的机制。配体和醇溶剂的性质对这些方案的选择性和效率产生了深远的影响。尤其值得注意的是，吲哚的形成是通过克服两个重大挑战而实现的：烯烃的区域选择性加氢palpalpalation和随后的Csp 3 -Pd物种与反应性较低的亚胺之间的后续反应。
• Base catalyzed intramolecular transamidation of 2-aminoquinazoline derivatives on solid phase
  作者：Rajesh K. Grover、Amit P. Kesarwani、Gaurav K. Srivastava、Bijoy Kundu、Raja Roy

  DOI：10.1016/j.tet.2005.03.047

  日期：2005.5

  Amide AM resin under mild basic conditions is presented. The methodology led to the synthesis of an important class of cardiotonic agents: imdiazo- and pyrimido-quinazolines from the corresponding 2-aminoquinazoline hydrobromide salt under mild basic conditions. NMR based titration studies revealed the role of hydrobromide as a molecular switch, which on removal triggers the cyclisation of aminoquinazoline

  提出了一种通过在温和的碱性条件下在Rink AMide AM树脂上进行氨基转移而实现的新型分子内环消除。该方法导致了重要的一类强心剂的合成：在温和的碱性条件下，由相应的2-氨基喹唑啉氢溴酸盐合成了咪唑基和嘧啶基喹唑啉。基于NMR的滴定研究揭示了氢溴酸盐作为分子开关的作用，该氢溴酸盐在去除时触发了氨基喹唑啉环化为三环结构。在碱性条件下转酰胺基作用比TFA裂解的主要优势是环消除后获得的树脂的可回收性。使用同一批树脂连续合成四个结构多样的咪唑并安唑啉-2-酮已证明了这一点，而没有任何交叉污染。
• 2-氨基-1,3,5-苯三甲酸的合成方法及其用于制备NH2-MOF-808的用途
  申请人：江苏大学

  公开号：CN109796359A

  公开（公告）日：2019-05-24

  本发明属于有机化合物及金属有机骨架化合物的制备及应用领域，公开了2‑氨基‑1,3,5‑苯三甲酸的合成方法及其用于制备光催化的NH 2 ‑MOF‑808材料的用途，其过程包括：(1)以3,5‑二甲基苯甲酸为原料，通过硝化、氧化、还原等步骤，制备出前驱配体2‑氨基‑1,3,5‑苯三甲酸，该工艺方法简单易行，成本较低且产率高；(2)采用溶剂热法在一定温度下合成氨基取代NH 2 ‑MOF‑808材料，用氙灯模拟太阳光对罗丹明B(RhB)和甲基橙(MO)进行催化降解。并且采用XRD、SEM、FT‑IR、DRS等技术对材料的结构与性质进行表征测试。由于氨基引入，NH 2 ‑MOF‑808将比MOF‑808具有增强的吸附性能，并且其光吸收范围会扩大，使其在吸附、路易斯碱催化以及光催化领域具有潜在的应用价值。