5,6,7-trimethoxyindan-1,2-dione 2-oxime | 38472-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5,6,7-trimethoxyindan-1,2-dione 2-oxime
• 英文别名: 5,6,7-trimethoxy-indan-1,2-dione-2-oxime；5,6,7-Trimethoxy-indan-1,2-dion-2-oxim；5,6,7-Trimethoxy-2-oximino-1-indanon；5,6,7-Trimethoxy-1H-indene-1,2(3H)-dione 2-oxime；2-hydroxyimino-5,6,7-trimethoxy-3H-inden-1-one
• CAS: 38472-91-2
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₅
• 分子量: 251.239
• InChiKey: UUDCJJBIVYGONA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7-trimethoxyindan-1,2-dione 2-oxime 在 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 生成 6-(carboxymethyl)-2,3,4-trimethoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Babor et al., Chemicke Zvesti, 1953, vol. 7, p. 457,460

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,4,5-三甲氧基苯基)丙酸 在 盐酸 、 甲醇 、 硫酸 作用下， 生成 5,6,7-trimethoxyindan-1,2-dione 2-oxime
  参考文献：
  名称：

  Babor et al., Chemicke Zvesti, 1953, vol. 7, p. 457,460

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reduced Benzimidazo[2,1-a]isoquinolines. Synthesis and Cytotoxicity Studies
  作者：Leslie W. Deady、Thomas Rodemann

  DOI：10.1071/ch01114

  日期：——

  6-Butyl-5,6-dihydrobenzimidazo[2,1-a]isoquinoline, 3,9- and 3,10-dimethoxy, and 3,9- and 3,10-dihydroxy analogues, and their 12-methyl quaternary salts were prepared by a multistep route. Cytotoxicities against 55 human cancer cell lines were measured in the National Cancer Institute screen. The quaternary salts of the dimethoxy compounds (15b/c) were clearly the most active overall, with a mean graph midpoint (MGM) value of 2 m.

  6-丁基-5,6-二氢苯并咪唑并[2,1-a]异喹啉、 3,9-和 3,10-二甲氧基、3,9-和 3,10-二羟基类似物及其 及其 12-甲基季铵盐的多步制备方法。细胞毒性 对 55 种人类癌细胞系的细胞毒性进行了测定。 研究所的筛选结果。二甲氧基化合物的季盐（15b/c） 二甲氧基化合物的季化合物盐（15b/c）显然最具活性，其平均图中点值（MGM 为 2 m。
• Investigations of the Reaction Mechanisms of 1,2-Indanediones with Amino Acids
  作者：Olga Petrovskaia、Bruce M. Taylor、Diane B. Hauze、Patrick J. Carroll、Madeleine M. Joullié

  DOI：10.1021/jo0105179

  日期：2001.11.1

  The reaction mechanisms of amino acids with a new class of fluorogenic reagents were investigated. The structures of colored and fluorescent species formed in these reactions were partially confirmed by experimental evidence. Reaction intermediates, C-N-C 1,3-dipoles derived from imines, were trapped with dipolarophiles in 3 + 2 cycloadditions to form spiropyrrolidines.

  研究了氨基酸与新型荧光试剂的反应机理。在这些反应中形成的有色和荧光物质的结构被实验证据部分证实。反应中间体，亚胺衍生的CNC 1,3-偶极，在3 + 2个环加成物中被偶极亲和剂捕获，形成螺吡咯烷。