3-[nitro(2,2,2-trinitroethyl)amino]propanoyl chloride | 90115-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-[nitro(2,2,2-trinitroethyl)amino]propanoyl chloride
• 英文别名: 3-(N,2,2,2-Tetranitro-ethylamino)-propionsaeure-chlorid
• CAS: 90115-88-1
• 化学式: C₅H₆ClN₅O₉
• 分子量: 315.584
• InChiKey: NJNSLWLEJRAEMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.88
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  192.87
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[nitro(2,2,2-trinitroethyl)amino]propanoyl chloride 在 sodium azide 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到3-[nitro(2,2,2-trinitroethyl)amino]propanoyl azide
  参考文献：
  名称：

  从氨基酸到高能密集氧化剂：衍生自 β-丙氨酸和 L-天冬氨酸的多硝基材料

  摘要：

  从氨基酸β-丙氨酸和l-天冬氨酸开始合成并综合分析了新的富氧化合物，包括多核NMR光谱和振动光谱。测量了热稳定性，并确定了对外部刺激（如摩擦或冲击）的行为。使用EXPLO5 V6.02代码预测爆轰和燃烧参数，并与普通炸药进行比较。此外，还获得了两种化合物的晶体结构。

  DOI：

  10.1002/zaac.201600223
• 作为产物：
  描述：

  3-[nitro(2,2,2-trinitroethyl)amino]propanoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 5.0h， 以90%的产率得到3-[nitro(2,2,2-trinitroethyl)amino]propanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  从氨基酸到高能密集氧化剂：衍生自 β-丙氨酸和 L-天冬氨酸的多硝基材料

  摘要：

  从氨基酸β-丙氨酸和l-天冬氨酸开始合成并综合分析了新的富氧化合物，包括多核NMR光谱和振动光谱。测量了热稳定性，并确定了对外部刺激（如摩擦或冲击）的行为。使用EXPLO5 V6.02代码预测爆轰和燃烧参数，并与普通炸药进行比较。此外，还获得了两种化合物的晶体结构。

  DOI：

  10.1002/zaac.201600223

文献信息

• Feuer,H. et al., Tetrahedron, Supplement, 1963, vol. 4, p. 165 - 176
  作者：Feuer,H. et al.

  DOI：——

  日期：——